A.大多數(shù)為遺傳性
B.遺傳性患兒為Rb基因突變,突變基因位于13號染色體長臂1區(qū)4帶
C.患兒可無癥狀或出現(xiàn)斜視、白瞳現(xiàn)象
D.典型的B超改變?yōu)?quot;鈣斑"
E.晚期可導(dǎo)致繼發(fā)性青光眼、暴露性角膜炎并可全身轉(zhuǎn)移
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A.霜樣變性
B.格子樣變性
C.蝸牛跡樣變性
D.壓迫或不壓迫變白
E.鋪路石樣變性
A.鼻上象限
B.鼻下象限
C.顳上象限
D.顳下象限
E.黃斑區(qū)
A.遺傳性視網(wǎng)膜劈裂病變位于外核層
B.獲得性視網(wǎng)膜劈裂病變位于神經(jīng)纖維層
C.遺傳性視網(wǎng)膜劈裂病變?yōu)槌H旧w顯性遺傳病
D.眼底視網(wǎng)膜紗膜樣改變最多見于顳下象限
E.獲得性視網(wǎng)膜劈裂常見黃斑區(qū)受累
A.進行性夜盲
B.雙眼視網(wǎng)膜典型色素改變
C.向心性視野縮小
D.ERG呈熄滅型
E.以上均是
A.真菌性眼內(nèi)炎
B.Eale’s病
C.玻璃體黃斑牽引綜合征
D.錐體營養(yǎng)障礙癥
E.視網(wǎng)膜色素變性
最新試題
網(wǎng)脫手術(shù)不放液的優(yōu)點是()、()、()。
網(wǎng)脫裂孔好發(fā)部位()。
初診時眼底檢查左眼玻璃體血性混濁,無法看見視網(wǎng)膜,右眼小瞳下視乳頭、黃斑正常,視網(wǎng)膜平伏。為明確診斷必須進一步進行下列哪些檢查()
為幫助診斷,門診首先應(yīng)做什么檢查()
右眼B超提示玻璃體混濁合并視網(wǎng)膜脫離,此時右眼的手術(shù)指征是()
嚴重PVR的形成是導(dǎo)致視網(wǎng)膜脫離手術(shù)失敗的主要原因()
視網(wǎng)膜赤道部距角膜緣的弦距是()mm,高度近視眼可達()mm。
該患兒若要診斷早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變的關(guān)鍵依據(jù)是()
根據(jù)上述病史,考慮診斷為()
視網(wǎng)膜母細胞瘤雙側(cè)性者均為()性,單側(cè)者()。