預測參與葡萄糖降解的酶合成調控的方式，是組成型的還是可誘導的？

阿拉伯糖操縱子的結構及調節(jié)機理是什么？

為什么多細胞的真核生物的基因表達比原核生物要復雜？為什么研究真核生物的基因表達更困難？

當向E.coli培養(yǎng)基中同時加入乳糖和葡萄糖時，大腸桿菌優(yōu)先利用哪種糖？為什么？

含有突變的乳糖操縱子被克隆到一質粒中，然后將這種質粒轉化到含有野生型乳糖操縱子的細菌中，結果發(fā)現細菌染色體上的乳糖操縱子不再受乳糖的誘導。試問：（1）質粒操縱子中什么樣的突變會產生以上的結果？（2）假定質粒轉化的結果導致質粒上三個與乳糖代謝有關的酶呈高水平的組成型表達，則含有什么樣突變的質粒能產生這種結果？

真核生物基因大部分使用正調節(jié)機制的原因是什么？

已知某轉運RNA一端的三個堿基順序為GAU，它轉運的是亮氨酸，可推知亮氨酸的密碼子是（）

IPTG能夠誘導β-半乳糖苷酶的表達是因為：（）

同一個基因在肝細胞中表達的終產物是ApoB-100，而在小腸上皮細胞中表達的終產物是相對分子質量較小的ApoB-48，這是因為同一個基因在不同的細胞中：（）

一種大腸桿菌的突變株在含有乳糖沒有葡萄糖的培養(yǎng)基中不能合成夕—半乳糖糖苷酶最可能是因為編碼哪一種蛋白質的基因無義（nonsense）造成的：（）