配伍題(1).對β1受體和β2無選擇性阻斷的藥物是|(2).對α1和α2受體無選擇性阻斷的藥物是()|(3).抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶的藥物是()|(4).具有“首劑現(xiàn)象”的藥物是()
A.卡托普利
B.普萘洛爾
C.酚妥拉明
D.哌唑嗪
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2.配伍題(1).能引起金雞納反應(yīng)的藥物是()(2).可用于癲癇治療的藥物是()(3).具有局麻作用的藥物是()(4).用于控制瘧疾癥狀的藥物是()
A.奎尼丁
B.利多卡因
C.苯妥英鈉
D.奎寧
3.配伍題(1).主要用于治療風(fēng)濕性、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的是()(2).小劑量可抑制血栓形成的是()(3).防止慢性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎或腎病變() (4).非那西丁的活性代謝產(chǎn)物是()
A.阿司匹林
B.對乙酰氨基酚
C.保泰松
D.別嘌醇
5.配伍題(1).癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物是()(2).作靜脈麻醉的首選藥是()(3).心源性哮喘的首選藥()(4).口服可以導(dǎo)瀉的藥物是()
A.地西泮
B.硫噴妥鈉
C.嗎啡
D.硫酸鎂
6.配伍題(1).小劑量靜滴腎上腺素可引起()(2).小劑量靜滴去甲腎上腺素可引起()(3).大劑量靜滴去甲腎上腺素可引起()(4).治療量靜滴多巴胺可引起()
A.心率減慢,血壓升高
B.心率增快,脈壓增大
C.收縮壓、舒張壓明顯升高,脈壓變小
D.增加收縮壓、脈壓,舒張腎血管
7.配伍題(1).乙酰膽堿的作用是()(2).毛果蕓香堿的作用是()(3).腎上腺素的作用是()(4).去甲腎上腺素的作用是()
A.激動(dòng)M和N受體
B.激動(dòng)M受體
C.激動(dòng)α和β受體
D.激動(dòng)α受體
8.配伍題(1).決定給藥間隔()(2).作為藥物制劑質(zhì)量指標(biāo)()(3).決定作用強(qiáng)弱()(4).決定藥效持續(xù)時(shí)間()
A.生物利用度
B.血漿蛋白結(jié)合率
C.血漿半衰期
D.劑量
9.配伍題(1).驅(qū)蟲藥宜在()時(shí)服用(2).阿司匹林宜在()時(shí)服用(3).氫氧化鋁宜在()時(shí)服用(4).安定宜在()時(shí)服用
A.空腹
B.睡前
C.飯前
D.飯后
10.配伍題(1).注射青霉素所引起的過敏性休克屬于()(2).治療量下服用阿托品所引起的口干屬于()(3).使用氯霉素所引起的二重感染屬于()(4).服用巴比妥類次晨仍感困倦的現(xiàn)象屬于()
A.副作用
B.變態(tài)反應(yīng)
C.繼發(fā)性反應(yīng)
D.后遺效應(yīng)
最新試題
以下關(guān)于輔酶與輔基的描述,不正確的是()。
題型:單項(xiàng)選擇題
核酸的紫外線吸收峰為()。
題型:單項(xiàng)選擇題
下列化合物加入二氯氧化鋯可生成黃色絡(luò)合物,但在反應(yīng)液中加人枸櫞酸后顯著褪色的是()。
題型:單項(xiàng)選擇題
鑒別生物堿類成分的試劑是()。
題型:單項(xiàng)選擇題
下列化合物的水溶液強(qiáng)烈振搖后,會產(chǎn)生持久性的泡沫的是()。
題型:單項(xiàng)選擇題
骨骼肌和心肌中氨基酸脫氨的主要方式是()。
題型:單項(xiàng)選擇題
下列化合物具有升華性的是()。
題型:單項(xiàng)選擇題
脂肪酸合成需要的NADPH主要來源于()。
題型:單項(xiàng)選擇題
冷藏藥品的購進(jìn)管理時(shí)應(yīng)注意()、購進(jìn)信息的及時(shí)傳遞跟蹤。
題型:填空題
乳酸循環(huán)不經(jīng)過以下哪項(xiàng)途徑()。
題型:單項(xiàng)選擇題