試述藥師對處方用藥適宜性進(jìn)行審核的內(nèi)容。

《中華人民共和國消毒管理辦法》中對進(jìn)入人體組織或無菌器官的醫(yī)療用品有什么要求？

長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診患者，要建立相應(yīng)的病歷，病歷中應(yīng)當(dāng)留存的復(fù)印件有哪些。

發(fā)生食品安全事故的單位應(yīng)如何處理導(dǎo)致或者可能導(dǎo)致食品安全事故的食品及原料、工具、設(shè)備等，并自事故發(fā)生之時起幾小時內(nèi)向所在地縣級人民政府衛(wèi)生行政部門報告？

簡述受理申請醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊的衛(wèi)生行政部門不予注冊的情形。

突發(fā)公共衛(wèi)生事件是指什么？

簡述孕產(chǎn)期保健服務(wù)的內(nèi)容。

醫(yī)療單位普通處方、急診處方、兒科處方的保管期限是多長？

假藥和按假藥論處的藥的范圍有哪些？

《中華人民共和國侵權(quán)責(zé)任法》規(guī)定，當(dāng)患者有損害時，推定醫(yī)療機(jī)構(gòu)有過錯，包括哪幾種情形？