A.大多數(shù)為遺傳性
B.遺傳性患兒為Rb基因突變,突變基因位于13號染色體長臂1區(qū)4帶
C.患兒可無癥狀或出現(xiàn)斜視、白瞳現(xiàn)象
D.典型的B超改變?yōu)?quot;鈣斑"
E.晚期可導(dǎo)致繼發(fā)性青光眼、暴露性角膜炎并可全身轉(zhuǎn)移
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A.霜樣變性
B.格子樣變性
C.蝸牛跡樣變性
D.壓迫或不壓迫變白
E.鋪路石樣變性
A.鼻上象限
B.鼻下象限
C.顳上象限
D.顳下象限
E.黃斑區(qū)
A.遺傳性視網(wǎng)膜劈裂病變位于外核層
B.獲得性視網(wǎng)膜劈裂病變位于神經(jīng)纖維層
C.遺傳性視網(wǎng)膜劈裂病變?yōu)槌H旧w顯性遺傳病
D.眼底視網(wǎng)膜紗膜樣改變最多見于顳下象限
E.獲得性視網(wǎng)膜劈裂常見黃斑區(qū)受累
A.進(jìn)行性夜盲
B.雙眼視網(wǎng)膜典型色素改變
C.向心性視野縮小
D.ERG呈熄滅型
E.以上均是
A.真菌性眼內(nèi)炎
B.Eale’s病
C.玻璃體黃斑牽引綜合征
D.錐體營養(yǎng)障礙癥
E.視網(wǎng)膜色素變性
最新試題
根據(jù)上述病史,考慮診斷為()
網(wǎng)脫患者玻璃體多有微粒狀混濁,主要成分是()、()和()。
裂孔周圍無網(wǎng)脫者,可用激光封閉裂孔()
患者最重要的治療是()
如果FFA早期表現(xiàn)為中心凹外200μm有一個強(qiáng)熒光區(qū),晚期表現(xiàn)為神經(jīng)上皮下染料的積聚,治療可選擇()
若復(fù)查中見到分界線抬高、加寬并形成嵴,其嚴(yán)重程度屬于()
網(wǎng)脫手術(shù)時,必須放凈視網(wǎng)膜下液
初診時眼底檢查左眼玻璃體血性混濁,無法看見視網(wǎng)膜,右眼小瞳下視乳頭、黃斑正常,視網(wǎng)膜平伏。為明確診斷必須進(jìn)一步進(jìn)行下列哪些檢查()
右眼底檢查發(fā)現(xiàn):視盤充血水腫,邊界不清,視網(wǎng)膜靜脈高度迂曲擴(kuò)張,血管旁大片出血,視網(wǎng)膜水腫,黃斑水腫。對側(cè)眼眼底未見出血滲出??紤]診斷()
若左眼B超提示后極部局部隆起,首先考慮()