A.阿司匹林與對(duì)乙酰氨基酚合用
B.磺胺甲噻唑與甲氧芐啶合用
C.慶大霉素與鏈霉素合用
D.阿替洛爾與氫氯噻嗪合用
E.鈣增敏藥增加肌鈣蛋白C對(duì)Ca2+的親和力
您可能感興趣的試卷
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)考前押題一
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)考前押題二
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)考前沖刺一
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)考前沖刺二
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)考前沖刺三
- 2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》考試真題
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)必背考點(diǎn)(1)
你可能感興趣的試題
A.乙醛脫氫酶
B.假性膽堿酯酶
C.葡萄糖-6-磷酸脫氫酶
D.乙酰化酶
E.乙醇脫氫酶
A.藥物影響免疫功能導(dǎo)致的毒性
B.藥物干擾代謝功能產(chǎn)生毒性
C.藥物干擾機(jī)體需氧生理過(guò)程而導(dǎo)致的毒性
D.藥物損害組織細(xì)胞結(jié)構(gòu)而產(chǎn)生的毒性
E.藥物改變機(jī)體內(nèi)功能蛋白構(gòu)象或結(jié)構(gòu)時(shí)損傷蛋白功能而導(dǎo)致的毒性
A.早上8點(diǎn)口服5mg,晚上8點(diǎn)口服10mg
B.早上8點(diǎn)口服10mg,晚上8點(diǎn)口服5mg
C.一天3次,每次口服10mg
D.僅晚飯后口服5mg
E.僅早飯前口服10mg
A.腎上腺素激動(dòng)β受體可迅速緩解組胺導(dǎo)致的休克
B.組胺作用于H2受體而引起的休克可以使用腎上腺素治療
C.腎上腺素治療組胺導(dǎo)致的休克屬于藥理性拮抗
D.腎上腺素和組胺分別作用于生理作用相同的兩個(gè)特異性受體
A.藥物按正常用法用量使用時(shí),出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的不適反應(yīng)
B.反應(yīng)性質(zhì)與藥物原有效應(yīng)和劑量無(wú)關(guān)
C.藥物制劑中的雜質(zhì)不可能成為致敏物質(zhì)
D.可以用藥理性拮抗藥解教
最新試題
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長(zhǎng)效的作用,適宜的給藥方式是()。
用來(lái)評(píng)價(jià)藥品的安全性,如非無(wú)菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有()。
通過(guò)確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng),進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。