A.行政法規(guī)
B.法律
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章
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A.第一類醫(yī)療器械實(shí)行備案管理,經(jīng)營(yíng)實(shí)行備案管理
B.第二類醫(yī)療器械實(shí)行備案管理,經(jīng)營(yíng)實(shí)行許可管理
C.第三類醫(yī)療器械實(shí)行備案管理,經(jīng)營(yíng)實(shí)行許可管理
D.第三類醫(yī)療器械實(shí)行注冊(cè)管理,經(jīng)營(yíng)實(shí)行許可管理
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)未經(jīng)允許不可以修改或增加說明書和標(biāo)簽原批準(zhǔn)的內(nèi)容
B.藥品標(biāo)簽不可印制暗示療效、不適當(dāng)宣傳產(chǎn)品的標(biāo)識(shí)或文字
C.藥品說明書不能出現(xiàn)粘貼不牢或者印字脫落的現(xiàn)象
D.藥品標(biāo)簽不得印制“企業(yè)識(shí)別碼”“企業(yè)形象標(biāo)志”等文字圖案
A.含麻黃堿類復(fù)方制劑
B.醫(yī)療用毒性藥品
C.藥品類易制毒化學(xué)品
D.戒毒治療的藥品
A.血液制品生產(chǎn)單位生產(chǎn)國(guó)內(nèi)尚未生產(chǎn)的品種,必須按照國(guó)家有關(guān)新藥審批的程序和要求申報(bào)
B.原料血漿經(jīng)復(fù)檢不合格的,不得投料生產(chǎn),并必須在省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督下按照規(guī)定程序和方法予以銷毀并作記錄
C.開辦血液制品經(jīng)營(yíng)單位,由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門審核批準(zhǔn)
D.血液制品生產(chǎn)單位不得向其他任何單位供應(yīng)原料血漿
A.疫苗儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)娜^程應(yīng)始終處于規(guī)定的溫度環(huán)境,不得脫離冷鏈,且定時(shí)監(jiān)測(cè)、記錄溫度
B.冷藏車、冰箱、冷藏箱(包)在儲(chǔ)存、運(yùn)輸疫苗前應(yīng)達(dá)到相應(yīng)的溫度要求
C.對(duì)于資料不全、符合冷鏈運(yùn)輸溫度要求的疫苗,疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位可以辦理接收入庫(kù)手續(xù),但供貨單位需在規(guī)定期限內(nèi)補(bǔ)齊資料
D.疫苗配送企業(yè)對(duì)于運(yùn)輸時(shí)間超過6小時(shí)的疫苗,應(yīng)記錄途中溫度,且記錄時(shí)間間隔不得超過6小時(shí)
A.中藥飲片調(diào)配后,必須經(jīng)復(fù)核后方可發(fā)出
B.二級(jí)以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)由主管中藥師以上專業(yè)技術(shù)人員負(fù)責(zé)調(diào)劑復(fù)核工作
C.中藥飲片調(diào)配每劑重量誤差應(yīng)在±5%以內(nèi)
D.罌粟殼每張?zhí)幏讲坏贸^2日極量,處方保存3年備查
A.中藥材種植過程中嚴(yán)禁使用高毒、劇毒的農(nóng)藥,支持中藥材良種繁育
B.為降低農(nóng)藥的殘留,在采用最大有效劑量的同時(shí)應(yīng)選用高效、低毒、低殘留的農(nóng)藥
C.嚴(yán)禁濫用硫黃熏蒸的方式對(duì)中藥材進(jìn)行初加工,二氧化硫等物質(zhì)殘留應(yīng)符合規(guī)定
D.采集野生或半野生藥用動(dòng)、植物應(yīng)當(dāng)以“最大持續(xù)產(chǎn)量”為原則
A.原藥材
B.中藥材
C.中成藥
D.中藥飲片
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)遴選和新引進(jìn)抗菌藥物品種由臨床科室提交申請(qǐng)報(bào)告,經(jīng)藥學(xué)部門提出意見后,由抗菌藥物管理工作組審議
B.經(jīng)抗菌藥物管理工作組三分之二以上成員審議同意,并經(jīng)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)二分之一以上委員審核同意后方可列入采購(gòu)供應(yīng)目錄
C.臨床科室、藥學(xué)部門、抗菌藥物管理工作組可以提出清退或更換意見
D.更換意見經(jīng)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)討論通過后執(zhí)行
A.一次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
最新試題
根據(jù)《關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理促進(jìn)合理用藥的意見》,藥學(xué)服務(wù)是醫(yī)療服務(wù)的組成部分。關(guān)于上述政策處方審核的說法,正確的是()
開展疫苗臨床試驗(yàn)以及在中國(guó)境內(nèi)申請(qǐng)疫苗上市的,批準(zhǔn)部門是()
根據(jù)《中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥法》,不需要取得制劑批準(zhǔn)文號(hào)的情形是()。
具有中度風(fēng)險(xiǎn)且為計(jì)算軟件的醫(yī)療器械是()
強(qiáng)制交易應(yīng)該()
關(guān)于進(jìn)口化妝品管理的說法,正確的有()
個(gè)例藥品不良反應(yīng)的收集和報(bào)告是不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的工作基礎(chǔ),也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個(gè)例藥品不良反應(yīng)收集和報(bào)告的說法,錯(cuò)誤的是()。
有關(guān)化妝品生產(chǎn)許可和進(jìn)口管理的說法,錯(cuò)誤的是()。
關(guān)于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法,錯(cuò)誤的是()
以下關(guān)于毒性中藥飲片供應(yīng)和采購(gòu)渠道的說法,錯(cuò)誤的是()。