A.初級(jí)預(yù)防:50mgqd
B.二級(jí)預(yù)防:100~200mgqd
C.經(jīng)驗(yàn)性治療:150~200mgqd
D.搶先/確診治理:100mgqd
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A.伏立康唑作用位點(diǎn)-細(xì)胞膜
B.兩性霉素B作用位點(diǎn)-細(xì)胞膜
C.米卡芬凈作用位點(diǎn)-細(xì)胞膜
D.伊曲康唑作用位點(diǎn)-細(xì)胞膜
A.屬于廣譜抗真菌藥
B.對(duì)念珠菌屬和新生隱球菌屬、曲霉菌屬等有活性
C.副作用:有皮疹和光敏性
D.副作用:33%以上患者有暫時(shí)聽(tīng)覺(jué)障礙
A.對(duì)毛霉菌無(wú)效
B.伊曲康唑在腎臟代謝
C.有引起嚴(yán)重心血管事件的危險(xiǎn)
D.藥物相互作用多
A.有口服和靜脈劑型
B.能很好滲入腦脊液,可用于中樞真菌感染
C.抗菌譜:對(duì)克柔、平滑念珠菌有高抗菌活性
D.不良反應(yīng)相對(duì)較少,常作為真菌藥物安全性評(píng)價(jià)的參數(shù)
A.穿透真菌細(xì)胞壁,并于真菌細(xì)胞膜中麥角固醇結(jié)合,也可與人類細(xì)胞膜中的膽固醇結(jié)合
B.活性譜廣泛,對(duì)大多數(shù)真菌有抗菌活性
C.毒性小,腎毒性及輸注相關(guān)的反應(yīng)毒性小
D.脂型腎毒性有所改善
最新試題
鹽酸四環(huán)素的結(jié)構(gòu)式是()。
由于磺胺藥可與膽紅素競(jìng)爭(zhēng)在血漿蛋白上的結(jié)合部位,而新生兒的乙酰轉(zhuǎn)移酶系統(tǒng)未發(fā)育完善,磺胺游離血濃度增高,以致增加了核黃疽發(fā)生的危險(xiǎn)性,因此該類藥物在新生兒及()個(gè)月以下嬰兒屬禁忌。
下列關(guān)于卡泊芬凈與米卡芬凈說(shuō)法正確的是()
氯霉素的結(jié)構(gòu)式是()。
下列抗生素中,屬于合成抗感染藥物為()。
對(duì)不同細(xì)菌而言,藥物X 的對(duì)沙門(mén)氏菌MIC為40,藥物Y 對(duì)李斯特菌的MIC為60,則兩藥物的抑菌圈直徑()。
下列特性中,()不是氟喹諾酮類藥的共同特點(diǎn)。
克拉維酸與大多數(shù)的()生成不可逆結(jié)合物。
大觀霉素為()產(chǎn)生的氨基糖苷類抗生素。
下列具有經(jīng)驗(yàn)性治療中性粒細(xì)胞減少伴發(fā)熱患者的可疑真菌感染藥物有()