將1mol的SO2與1 mol O2的混合氣體,在101.325kPa及903K下通過盛有鉑絲的玻璃管,控制氣流速度,使反應(yīng)達(dá)到平衡,把產(chǎn)生的氣體急劇冷卻,并用KOH吸收SO2及SO3。最后量得余下的氧氣在101.325kPa,273.15K下體積為13.78dm3,試計(jì)算下列反應(yīng)在903K時(shí)的
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膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在?
氣相反應(yīng)CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一個(gè)二級反應(yīng),當(dāng)CO(g)和Cl2(g)的初始壓力均為10kPa時(shí),在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h,在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。(1)計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù);(2)計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
關(guān)于一級反應(yīng)的特點(diǎn),以下敘述錯(cuò)誤的是()。
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng),以下敘述錯(cuò)誤的是()。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時(shí)速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài),求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),298.15K時(shí),該反應(yīng)的方向。
關(guān)于溶膠的ξ電位,下列說法不正確的是()。
對于稀溶液,有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯(cuò)誤的是()。
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn),以下不正確的是()。
對于可逆電池,溫度系數(shù)大于零,則電池從環(huán)境吸熱。