A.維持靜息膜電位
B.介導(dǎo)產(chǎn)生動(dòng)作電位
C.起始動(dòng)作電位后使膜恢復(fù)靜息電位
D.檢測(cè)聲音震動(dòng)
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A.維持靜息膜電位
B.介導(dǎo)產(chǎn)生動(dòng)作電位
C.起始動(dòng)作電位后使膜恢復(fù)靜息電位
D.檢測(cè)聲音震動(dòng)
A.電子束照明系統(tǒng)
B.成像系統(tǒng)和真空系統(tǒng)
C.記錄系統(tǒng)
D.數(shù)據(jù)系統(tǒng)
A.1/4
B.1/3
C.1/2
D.4/5
A.80
B.100
C.120
D.140
A.周期蛋白和CDK
B.CDK和組蛋白
C.CDK和核纖層蛋白
D.組蛋白和核纖層蛋白
A.0.01-1
B.0.02-2
C.0.1-10
D.0.2-10
A.原代細(xì)胞
B.傳代細(xì)胞
C.原始細(xì)胞
D.培養(yǎng)細(xì)胞
A.遺傳信息量小
B.遺傳信息載體僅由一個(gè)環(huán)狀DNA構(gòu)成
C.遺傳信息載體由多個(gè)環(huán)狀DNA構(gòu)成
D.細(xì)胞內(nèi)沒(méi)有分化出以膜為基礎(chǔ)的具有專門結(jié)構(gòu)和功能的細(xì)胞器和細(xì)胞核
A.葉綠體
B.有色體
C.白色體
D.溶酶體
A.多樣性
B.識(shí)別DNA具有特異性
C.功能多樣性
D.專一性
最新試題
簡(jiǎn)述JAK-STAT信號(hào)通路的傳遞方式。
MPF和SPF是兩種控制細(xì)胞周期的不同促進(jìn)因子,前者由p34cdc2與()組成,后者由p34cdc2與()組成。
在細(xì)胞外基質(zhì)中,透明質(zhì)酸使組織具有()的能力,而膠原纖維使組織具有()的能力。
Bcl2是一種原癌基因,它和一般的癌基因不同,它能夠延長(zhǎng)細(xì)胞的生存,而不是促進(jìn)細(xì)胞的增殖。()
如何理解細(xì)胞增殖、細(xì)胞分化、細(xì)胞凋亡與腫瘤的關(guān)系?
某實(shí)驗(yàn)室從酵母中克隆了一基因,并發(fā)現(xiàn)它的蛋白質(zhì)產(chǎn)物與細(xì)胞周期的調(diào)控有關(guān)。為了研究其在人細(xì)胞中同源的作用,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一套研究方案。
永生細(xì)胞和癌細(xì)胞的主要共同點(diǎn)就是既沒(méi)有細(xì)胞分裂次數(shù)的限制,也沒(méi)有細(xì)胞間的接觸抑制。()
簡(jiǎn)述用放射性同位素3H-TdR(氚胸腺嘧啶)標(biāo)記法來(lái)測(cè)定細(xì)胞周期長(zhǎng)短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長(zhǎng)細(xì)胞,它的細(xì)胞周期G1期是6小時(shí),S期是6小時(shí),G2期是5小時(shí),M期是1小時(shí),如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后,立即洗去3H-TdR,然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請(qǐng)問(wèn):(1)用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后,這時(shí)被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少?(2)用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后,洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時(shí),這時(shí)被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例?
已知某信號(hào)分子(分泌蛋白)引發(fā)的下游事件可抑制細(xì)胞分裂,我們推測(cè)該信號(hào)分子的受體可能分布在細(xì)胞膜上。請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案證實(shí):(1)該信號(hào)分子的受體確實(shí)存在于細(xì)胞膜上;(2)該信號(hào)分子是通過(guò)與其受體的結(jié)合抑制了細(xì)胞分裂。該實(shí)驗(yàn)應(yīng)特別注意哪些關(guān)鍵環(huán)節(jié)?
在正常的二倍體細(xì)胞中,每一種抑癌基因都有兩個(gè)拷貝,任何一個(gè)拷貝發(fā)生突變都會(huì)失去抑癌作用。()