A.沉淀分離法
B.控制酸度法
C.配位掩蔽法
D.離子交換
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A.酸效應(yīng)系數(shù)愈大，配合物的穩(wěn)定性愈大
B.酸效應(yīng)系數(shù)愈小，配合物的穩(wěn)定性愈大
C.pH愈大，酸效應(yīng)系數(shù)愈大
D.酸效應(yīng)系數(shù)愈大，配位滴定曲線的pM突躍范圍愈大
在pH為9的NaF溶液中，aThF=109.0，aTh(OH)=104.7， aY(H)=101.3，
=23.2， 為（）。
A.2
B.9.2
C.12.9
D.14.2
A.MN比MY更穩(wěn)定
B.MY比MN更穩(wěn)定
C.MY比MIn更穩(wěn)定
D.MIn比MY更穩(wěn)定
A.Al3+
B.Ca2+
C.Zn2+
D.Ag+
A.[Co（NH3）4]Cl3
B.[Co（NH3）4Cl3]
C.[Co（NH3）4Cl]Cl2
D.[Co（NH3）4Cl2]Cl
最新試題
配合物由內(nèi)界和外界兩部分組成。
計(jì)算題：在50mL0.01mol•L-1的硝酸銀溶液中加入10mol•L-1的氨水30ml，并加水稀釋到100mL，計(jì)算：（1）混合溶液中各種離子的濃度。（2）若加入0.0745g氯化鉀，有無(wú)氯化銀沉淀析出？阻止氯化銀沉淀析出，原來(lái)混合溶液中氨水的濃度最低是多少？（3）若加入0.12g溴化鉀有無(wú)溴化銀析出？要阻止其析出原溶液中溴化銀濃度最低是多少？
用EDTA滴定Mg2+時(shí)，采用鉻黑T為指示劑，溶液中少量Fe3+的存在將導(dǎo)致（）
EDTA配位滴定中Fe3+、Al3+對(duì)鉻黑T有（）
計(jì)算題：100mL濃度為0.10mol•L-1的AgNO3溶液，加入過(guò)量NH3•H2O后，稀釋至200mL。若此溶液中游離NH3的濃度為1molL-1，求溶液中Ag+的濃度。（已知[Ag（NH3）2]¬的lg1=3.40，lg2=7.40）
Cu2＋、Zn2＋、Cd2＋、Ni2＋等離子均能與NH3形成配合物，為什么不能以氨水為滴定劑用配位滴定法來(lái)測(cè)定這些離子？
計(jì)算題：計(jì)算下列反應(yīng)的平衡常數(shù)，并判斷反應(yīng)方向：[HgCl4]2-+4I-=[HgI4]2-+4Cl-
在配位滴定中，為什么要加入緩沖溶液控制滴定體系保持一定的pH？
配位數(shù)就是配體的數(shù)目。（）
鉻黑T指示劑常配成固體試劑而不是水溶液，其原因是（），加入NaCl的作用是（）。