A.易制毒化學(xué)品
B.輔助用藥
C.來源于古代經(jīng)典名方的中藥復(fù)方制劑
D.外用藥品
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A.標(biāo)簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致
B.標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別
C.包裝顏色明顯區(qū)別
D.標(biāo)簽規(guī)格項明顯標(biāo)注
A.某藥品上市許可持有人通過網(wǎng)絡(luò)向個人消費者銷售非處方藥
B.某藥品批發(fā)企業(yè)通過第三方平臺向醫(yī)療機構(gòu)銷售處方藥
C.含麻黃堿類復(fù)方制劑處方藥通過網(wǎng)絡(luò)向個人消費者銷售
D.含麻黃堿類復(fù)方制劑非處方藥通過網(wǎng)絡(luò)向個人消費者銷售
A.國家藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心
B.國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
C.國家藥典委員會
D.中國食品藥品檢定研究院
A.國家中醫(yī)藥管理局會同國家藥品監(jiān)督管理局制定并發(fā)布《古代經(jīng)典名方目錄（第一批）》
B.適用于嬰幼兒的來源于古代經(jīng)典名方的中藥復(fù)方制劑可以簡化注冊審批
C.符合條件的來源于古代經(jīng)典名方的中藥復(fù)方制劑申請上市，須報藥效學(xué)研究及臨床試驗資料
D.來源于古代經(jīng)典名方的中藥復(fù)方制劑僅作為處方藥供中西醫(yī)臨床使用
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
C.相關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè)
D.相關(guān)政府領(lǐng)導(dǎo)者
A.商務(wù)部門
B.工業(yè)和信息化部門
C.海關(guān)
D.衛(wèi)生和健康部門
A.國產(chǎn)特殊化妝品
B.進口特殊化妝品
C.國產(chǎn)普通化妝品
D.進口普通化妝品
A.醫(yī)療機構(gòu)藥學(xué)部直接采購的基本藥物
B.經(jīng)醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會充分評估論證后，優(yōu)先選擇的國家組織集中采購和使用藥品以及國家醫(yī)保目錄藥品
C.醫(yī)療機構(gòu)藥學(xué)部直接采購的國家組織集中采購和使用藥品以及國家醫(yī)保目錄藥品
D.經(jīng)醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會充分評估論證后，優(yōu)先選擇的基本藥物
A.某藥品生產(chǎn)企業(yè)給予醫(yī)療機構(gòu)藥品采購人員財物謀取交易機會
B.經(jīng)營者向交易相對方支付折扣、向中間人支付傭金并如實入賬
C.某藥品生產(chǎn)企業(yè)資助藥店法人參加學(xué)術(shù)會議謀取競爭優(yōu)勢
D.某藥品生產(chǎn)企業(yè)資助政府集中采購中心學(xué)術(shù)會議謀取交易機會
A.政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)
B.政府辦二級公立醫(yī)院
C.政府辦三級公立醫(yī)院
D.非政府辦其他醫(yī)療機構(gòu)
最新試題
促進基本藥物優(yōu)先配備使用，提升基本藥物使用占比，逐步實現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為（）。
進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是（）。
關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易管理的說法，錯誤的是（）。
強制交易應(yīng)該（）
關(guān)于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法，錯誤的是（）
有關(guān)醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說法，錯誤的是（）。
完整的藥品品種檔案，包含藥品品種的所有歷史信息，不包括以下哪種信息（）。
關(guān)于進口化妝品管理的說法，正確的有（）
下列藥品投訴舉報，不予受理的情形包括 （）
制定《中藥品種保護條例》的意義不包括（）。