A、診療場(chǎng)所
B、去污區(qū)
C、換藥室
D、治療室
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A、是指殺滅或清除傳播媒介上一切微生物的處理
B、是指殺滅或清除傳播媒介上病原微生物，使其達(dá)到無(wú)害化處理
C、采用化學(xué)或物理方法抑制或妨礙細(xì)菌生產(chǎn)繁殖及其活性的過(guò)程
D、采用化學(xué)或物理方法殺滅包括細(xì)菌芽孢的過(guò)程
A、擦拭以除去大量污物
B、包裝完好
C、清洗、消毒
D、零部件裝配好
A、垂直放臵，這樣有利于滅菌劑的穿透或冷凝水的排出
B、水平放臵，這樣有利于滅菌劑的穿透或冷凝水的排出
C、在滅菌柜的上層應(yīng)該水平放臵以減少冷凝水的滴落，下層應(yīng)垂直放臵以幫助蒸汽的穿透和冷空氣的排出
D、水平垂直均可，怎樣放臵對(duì)滅菌劑的穿透和冷凝水的排出沒(méi)有影響
A、棉質(zhì)包布
B、一次性皺紋紙
C、等離子專(zhuān)用包裝材料
D、紙塑包裝
A、清洗人員必須采取標(biāo)準(zhǔn)防護(hù)
B、去除干固的污漬可用鋼絲球、去污粉
C、必須在水面下刷洗器械，防止產(chǎn)生氣溶膠
D、精密復(fù)雜器械應(yīng)采用手工清洗
最新試題
在以下微生物中，對(duì)化學(xué)消毒劑抵抗力最強(qiáng)的是：（）。
在CSSD內(nèi)，對(duì)去污后的器械、器具和物品，進(jìn)行檢查、裝配、包裝及滅菌（包括敷料制作等）的區(qū)域，叫做：（）。
在醫(yī)療器械清洗消毒器的機(jī)械清洗中，清洗階段的清洗時(shí)間是以（）。
對(duì)于大型蒸汽滅菌器，在維持時(shí)間，滅菌艙參考測(cè)量點(diǎn)測(cè)得的溫度、標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試包中任一測(cè)試點(diǎn)的溫度，以及根據(jù)滅菌艙壓力計(jì)算所得的對(duì)應(yīng)飽和蒸汽溫度，都應(yīng)在滅菌溫度范圍內(nèi)，且同一時(shí)刻各點(diǎn)溫度差值不應(yīng)超過(guò)（）攝氏度。
雙門(mén)結(jié)構(gòu)型的熱力清洗消毒器是（）之間的物理屏障。
所謂的“包裝完好性”是指，包裝未受（）損壞的狀態(tài)。
BD測(cè)試是對(duì)多孔負(fù)載滅菌的滅菌器是否能成功去除空氣的測(cè)試，以下那項(xiàng)不是BD測(cè)試失敗的原因（）。
對(duì)于CSSD對(duì)復(fù)用污染器械、器具和物品的回收，以下做法正確的是：（）。
對(duì)于器材、環(huán)境、表面等進(jìn)行的微生物和衛(wèi)生學(xué)檢測(cè)，送檢時(shí)間不得超過(guò)采樣后的（）小時(shí)。
對(duì)于雙門(mén)型的壓力蒸汽滅菌器，以下哪種情況可以打開(kāi)卸載側(cè)的門(mén)？（）