A、試生產(chǎn)
B、PPAP
C、過程能力分析
D、工藝試驗
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A、道路試驗
B、3C認證環(huán)保認證
C、試生產(chǎn)
D、試乘試駕
A、設(shè)備、工裝和量具的包裝和防護
B、機器、設(shè)備和設(shè)施維護的資源提供
C、工裝準備
D、形成文件的維護目標
A、適合所開展的監(jiān)視和測量活動的特定類型
B、得到維護，以確保持續(xù)適合其用途
C、保留適當?shù)某晌男畔ⅲ鳛楸O(jiān)視和測量資源適合其用途的證據(jù)
D、以上都不是
A、試生產(chǎn)
B、PPAP
C、過程能力分析
D、工藝試驗
A、預(yù)防
B、探測
C、預(yù)防和探測
D、以上都對
最新試題
產(chǎn)品設(shè)計輸出的數(shù)據(jù)是制造過程設(shè)計輸入的要求。（）
IATF16949標準的目標：（）。
根據(jù)（）確定審核方案的優(yōu)先級。
以下哪些情況需要對審核頻率進行調(diào)整：（）。
策劃和實施管理評審時應(yīng)考慮以下哪些內(nèi)容：（）。
ISO/TS16949：2009版質(zhì)量管理體系（技術(shù)規(guī)范）標準4.2.3條款中的d）是指（）
過程TATF16949：2016是在ISO 9000所描述的質(zhì)量管理原則基礎(chǔ)上制定的，質(zhì)量管理原則包括以顧客為關(guān)注焦點、領(lǐng)導(dǎo)作用、全員參與、過程方法、改進、（）、（）。
前進化工廠成品車間工序檢測記錄表中“手感情況”欄目中，發(fā)現(xiàn)實際記錄的是“儀表測量值”，主任工程師說，手感情況這一項目已經(jīng)過時，兩年前就不用了，現(xiàn)在的紀錄大家都知道，而且以前的表格打印的很多，不用掉太浪費。這個事例是否出現(xiàn)不符合，如出現(xiàn)不符合，不符合哪個條款，并簡述不符合原因。
組織（企業(yè)）質(zhì)量管理體系的記錄控制和管理必須滿足和符合（）
請描述控制計劃的五大要素及其具體內(nèi)容。