適當時控制計劃涵蓋三個不同階段，分為（）、（）、生產(chǎn)三個階段。

以下哪些情況需要對審核頻率進行調(diào)整：（）。

以下屬于組織內(nèi)部審核的審核準則有（）。

前進化工廠成品車間工序檢測記錄表中“手感情況”欄目中，發(fā)現(xiàn)實際記錄的是“儀表測量值”，主任工程師說，手感情況這一項目已經(jīng)過時，兩年前就不用了，現(xiàn)在的紀錄大家都知道，而且以前的表格打印的很多，不用掉太浪費。這個事例是否出現(xiàn)不符合，如出現(xiàn)不符合，不符合哪個條款，并簡述不符合原因。

ISO/TS16949：2009版質(zhì)量管理體系（技術(shù)規(guī)范）標準4.2.3條款中的d）是指（）

內(nèi)部質(zhì)量審核人員必須是（）

請描述控制計劃涵蓋的三個階段。

受審核方提供的產(chǎn)品質(zhì)量符合要求的程度和穩(wěn)定性，是評價受審核方質(zhì)量管理體系有效性重要方面。

請描述控制計劃的五大要素及其具體內(nèi)容。

不合格按照性質(zhì)可分為：（）。