A.調(diào)配罌粟殼，不得單方發(fā)藥
B.中藥飲片調(diào)配每劑重量誤差不得超過±5%
C.二級以上的醫(yī)院應(yīng)由中藥師以上專業(yè)技術(shù)人員負責(zé)調(diào)劑復(fù)核工作
D.中藥飲片調(diào)劑人員調(diào)配處方時，對于存在妊娠禁忌、“十八反”、“十九畏”、超常用劑量等可能引起用藥安全問題的處方，由處方醫(yī)生確認或重新開具處方后方可調(diào)配。

A.十倍以上三十倍以下
B.十五倍以上三十倍以下
C.一倍以上五倍以下
D.三倍以上五倍以下

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.A省藥品監(jiān)督管理部門
C.B市藥品監(jiān)督管理部門
D.C市藥品監(jiān)督管理部門

A.處方經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調(diào)配
B.調(diào)配處方后經(jīng)過核對方可銷售
C.對有配伍禁忌或者超劑量的處方，一律拒絕調(diào)配。
D.銷售近效期藥品應(yīng)當(dāng)向顧客告知有效期

A.生產(chǎn)新藥或者中藥飲片，都必須要經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門的批準，并發(fā)給批準文號。
B.實行批準文號管理的中藥材和中藥飲片品種目錄由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和國務(wù)院中醫(yī)藥管理部門共同制定。
C.中藥飲片包裝應(yīng)當(dāng)印有或貼有標簽
D.質(zhì)量可控的中藥材并符合國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的中藥材品種，實行批準文號管理。

A.生產(chǎn)、銷售的生物制品屬于劣藥的。
B.生產(chǎn)、銷售的麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品含量不符合國家規(guī)定的。
C.生產(chǎn)、銷售以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對象的劣藥的。
D.生產(chǎn)、銷售劣藥，造成人員傷害后果的。

A.復(fù)驗的樣品必須是原藥品檢驗機構(gòu)的同一樣品的留樣
B.藥品抽檢當(dāng)事人自收到藥品檢驗結(jié)果之日起7日內(nèi)提出復(fù)驗申請
C.藥品復(fù)驗只能向原藥品檢驗所的上一級藥品檢驗所提出
D.藥品復(fù)驗需要向復(fù)驗機關(guān)預(yù)先支付藥品檢驗費用

A.總部是藥品零售連鎖企業(yè)開展藥品經(jīng)營活動的管理核心，負責(zé)制定統(tǒng)一的質(zhì)量管理制度并確保整個藥品零售連鎖企業(yè)執(zhí)行到位。
B.配送中心是藥品零售連鎖企業(yè)的物流機構(gòu)，承擔(dān)將總部購進的藥品配送至相關(guān)零售門店的職責(zé)，特殊情況下配送中心可以直接銷售藥品給個人消費者。
C.零售門店是藥品零售連鎖企業(yè)的基礎(chǔ)，承擔(dān)日常藥品零售業(yè)務(wù)，并向個人消費者直接提供藥學(xué)服務(wù)。
D.藥品零售連鎖企業(yè)總部應(yīng)當(dāng)對所屬零售門店建立統(tǒng)一的質(zhì)量管理體系，在計算機系統(tǒng)、采購配送、票據(jù)管理、藥學(xué)服務(wù)等方面統(tǒng)一管理。

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)全國進出口血液制品的審批及監(jiān)督管理。
B.生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得擅自進出口血液制品或者出口原料血漿的。
C.擅自進出口血液制品的，由省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門沒收所進出口的血液制品或者所出口的原料血漿和違法所得，并處所進出口的血液制品或者所出口的原料血漿總值3倍以上5倍以下的罰款。
D.擅自進出口原料血漿的，由省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門沒收所進出口的血液制品或者所出口的原料血漿和違法所得，并處所進出口的血液制品或者所出口的原料血漿總值2倍以上5倍以下的罰款。

A.嚴禁非法販賣野生動物和非法采挖野生中藥材資源。
B.合理使用農(nóng)藥和化肥，按年限、季節(jié)和藥用部位采收中藥材，提高中藥材種植養(yǎng)殖的科學(xué)化、規(guī)范化水平。
C.要有限度地使用化學(xué)肥料，允許施用經(jīng)腐熟的農(nóng)家肥。
D.禁止將中毒、感染疫病的藥用動物加工成中藥材。