A.醫(yī)療機構(gòu)制劑
B.麻醉藥品
C.精神藥品
D.放射性藥品
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A.其活動由辦事機構(gòu)自行承擔法律責任
B.為獨立法人
C.不得進行銷售活動
D.不得進行藥品現(xiàn)貨銷售活動
A.藥品通用名稱
B.功能主治
C.用法用量
D.生產(chǎn)批號
A.大于1：1
B.小于1：2
C.大于1：2
D.大于1：4
A.衛(wèi)生要求
B.藥用要求
C.化學純要求
D.無菌要求
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.衛(wèi)生部
C.國家海關(guān)總署
D.國務院
A.10年
B.8年
C.5年內(nèi)
D.終身
A.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品
B.麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、毒性藥品
C.麻醉藥品、精神藥品、生化藥品、放射性藥品
D.麻醉藥品、精神藥品、診斷藥品、醫(yī)療用毒性藥品
A.食用油
B.處方藥
C.甲類非處方藥
D.同類藥品小樣
A.訂貨會
B.產(chǎn)品宣傳會
C.交易會
D.零售藥店
屬于（）。
A.酚類
B.醌類
C.醛類
D.雜環(huán)化合物
最新試題
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應，屬于藥品嚴重不良反應。
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。
我國高等藥學教育開設(shè)藥事管理學課程始于20世紀40年代。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。