A.UrvABC系統(tǒng)識別并靠DNaseI促使正確核苷酸酸的引入而使錯配被修復(fù)
B.假如識別發(fā)生在被重新甲基化的半甲基化DNA之前,那么修復(fù)可能偏向野生型序列(Dam甲基化、MutH、MutSL)
C.錯配一般由單鏈交換所修復(fù),這要靠RecA蛋白恢復(fù)正??截愋蛄械哪芰?br />
D.錯配修復(fù)也可被認為對DNA的修飾活動,如去烷基化或再氨基化,但是不會替換損傷的核苷酸
E.錯配修復(fù)是靠正常情況下被LexA蛋白抑制的修復(fù)功能完成的(SOS反應(yīng))
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A.影響轉(zhuǎn)錄但不影響復(fù)制,在此過程一個ATG起始密碼可能被修改
B.影響DNA序列但不影響DNA的整個結(jié)構(gòu)
C.將繼續(xù)引起結(jié)構(gòu)變化但不影響復(fù)制循環(huán)
D.可能由錯配復(fù)制或酶的DNA修飾(如脫氨基)所引起
E.可以由UV照射(如嘧啶二聚體)或加成化合物形成(如烷基化)所引起
A.識別受損的DNA以便干修復(fù)
B.復(fù)制之后區(qū)分鏈,以確定是否繼續(xù)復(fù)制
C.識別甲基化的外來DNA并重組到基因組中
D.保護它自身的DNA免受核酸內(nèi)切酶限制
E.識別轉(zhuǎn)錄起始位點以便RNA聚合酶能夠正確結(jié)合
A.100%
B.25%
C.50%
D.6.25%
E.12.5%
A.9
B.2
C.4
D.6
E.8
通過埃姆斯測試法,檢測一種甜味劑的致突變性。結(jié)果如下:
從以上結(jié)果可得出什么結(jié)論?()
A.該甜味劑不具有誘變性
B.鼠肝酶是強誘變劑
C.該甜味劑不是誘變劑,但可能代謝轉(zhuǎn)化為強誘變劑
D.該甜味劑是誘變性,并可轉(zhuǎn)化為強誘變劑
E.該甜味劑及其轉(zhuǎn)化產(chǎn)物具有相等的誘變性
最新試題
區(qū)別反向突變、回復(fù)突變和第二位點回復(fù)突變。
區(qū)別反向突變、回復(fù)突變和第二位點回復(fù)突變。
為什么一個基因座的正向突變發(fā)生的頻率要比回復(fù)突變高?
為什么一個基因座的正向突變發(fā)生的頻率要比回復(fù)突變高?
錯配修復(fù)的方向可以怎樣被調(diào)節(jié)(突變型到野生型或野生型到突變型)?
一個基因間阻阿物突變怎樣阻抑了一個錯義突變?
真核生物中DNA的修復(fù)沒有原核生物重要,這是因為體細胞的二倍體特征。
DNA修復(fù)的第一步是由專用于修復(fù)過程的酶催化的,下面的步驟由DNA代謝過程中的常用酶催化。
為什么吖啶類染料誘導(dǎo)的突變較堿基類似物誘導(dǎo)的突變對生物體影響更大?
為什么DNA的甲基化狀態(tài)可以被復(fù)制的調(diào)節(jié)和DNA的修復(fù)所利用?