A. 電流密度增加時(shí)，陰極極化電勢(shì)增加， 陽極極化電勢(shì)減少
B. 電流密度增加時(shí)，在原電池中，正極電勢(shì)減少，負(fù)極電勢(shì)增加，在電解池中 陽極電勢(shì)增加，陰極電勢(shì)減少
C. 電流密度增加時(shí)，在原電池中，正極電勢(shì)增加，負(fù)極電勢(shì)減少，在電解池中，陽極電勢(shì)增加，陰極電勢(shì)減少
D. 電流密度增加時(shí)，在原電池中，正極電勢(shì)減少而負(fù)極電勢(shì)增大，在電解池中，陽極電勢(shì)減少而陰極電勢(shì)增大
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A. 氫的電極過程
B. 氣體的電極過程
C. 濃差極化過程是整個(gè)電極反應(yīng)的控制步驟
D. 電化學(xué)步驟是整個(gè)電極反應(yīng)的控制步驟
A. 增加電解質(zhì)的導(dǎo)電性
B. 增加電極活性物質(zhì)， 有利于電極反應(yīng)的進(jìn)行
C. 充作緩蝕劑
D. 充作乳化劑
A.多量程伏特計(jì)
B.pH計(jì)
C.電位差計(jì)
D.直流數(shù)字電壓表
如何用相律來改正下列相圖的錯(cuò)誤之處。
最新試題
定溫定壓下， 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中， 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同，溶質(zhì)在兩相的濃度比是（）。
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng)，已知，試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖（I為溶液的離子強(qiáng)度）。
水蒸氣蒸餾時(shí)，餾出物中包含高沸點(diǎn)液體和水，則（）。
關(guān)于一級(jí)反應(yīng)的特點(diǎn)，以下敘述錯(cuò)誤的是（）。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí)，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計(jì)算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，298.15K時(shí)，該反應(yīng)的方向。
在25℃時(shí)，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個(gè)二級(jí)反應(yīng)，當(dāng)CO（g）和Cl2（g）的初始?jí)毫鶠?0kPa時(shí)，在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
夏季有時(shí)久旱無雨，甚至天空有烏云仍不下雨。從表面化學(xué)的觀點(diǎn)來看其原因是（）。
某反應(yīng)為一級(jí)反應(yīng)，在167℃，230秒時(shí)有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，在127℃，230秒時(shí)有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，試計(jì)算：（1）反應(yīng)的活化能。（2）在147℃時(shí)，反應(yīng)的半衰期是多少？