A.突然起病.病情呈階梯性進(jìn)展。早期表現(xiàn)為斑片狀認(rèn)知功能損害，最后出現(xiàn)全面性認(rèn)知功能障礙
B.病變部位不同，引起的認(rèn)知功能障礙領(lǐng)域不同，可表現(xiàn)為皮質(zhì)、皮質(zhì)下或兩者兼而有之，或僅表現(xiàn)為某一重要部位的功能缺失
C.VD篩查量表應(yīng)包括兩種以上認(rèn)知領(lǐng)域檢查
D.通常首先累及言語(yǔ)回憶和與視空間技能損害有關(guān)的執(zhí)行功能，記憶障礙也較明顯
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A.負(fù)性生活事件、腦卒中家族史、高脂飲食是VD發(fā)病相關(guān)因素
B.apoEε4增加VD的危險(xiǎn)性
C.高血壓病是VD最重要的危險(xiǎn)因素，有效控制平均動(dòng)脈壓可明顯降低VD的發(fā)生
D.文化程度與VD的發(fā)病率呈負(fù)相關(guān)，文化程度愈高，VD發(fā)病率愈低
A.上矢狀竇血栓形成
B.海綿竇血栓形成
C.乙狀竇血栓形成
D.直竇血栓形成
E.大腦深靜脈血栓形成
A.腦出血，左側(cè)顳葉溝回疝
B.腦出血，右側(cè)顳葉溝回疝
C.腦出血，小腦扁桃體疝
D.蛛網(wǎng)膜下腔出血
E.頸內(nèi)動(dòng)脈系統(tǒng)血栓形成
A.止血
B.降血壓
C.降顱壓
D.維持生命體征
A.右側(cè)丘腦出血
B.右側(cè)殼核出血
C.左側(cè)腦葉出血
D.左側(cè)殼核出血
最新試題
對(duì)于進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無(wú)先證者屬于（）；有一個(gè)或以上男患兒的母親，同時(shí)患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
偏頭痛多發(fā)生在（）和（），女性：男性為（）
眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異?；蚨ㄎ挥冢ǎ?，突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起病（）、急性（1周）、亞急性（）、慢性（）、復(fù)發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對(duì)病因具有重要的提示價(jià)值。
腦囊蟲(chóng)病的病原體是（），腦包蟲(chóng)病的病原體是（）。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有（）、（）、（）等。
Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長(zhǎng)2500kb，含有79個(gè)外顯子，編碼3685個(gè)氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。
突觸由（）、（）和（）組成。