A.肢體對稱性癱瘓
B.通常下肢先發(fā)病，且重于上肢
C.腦神經(jīng)麻痹
D.近端肌肉重予遠(yuǎn)端
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A.眼外肌
B.四肢肌
C.呼吸肌
D.咽喉肌
E.咀嚼肌
A.積極控制感染
B.給予新斯的明肌肉注射
C.給予免疫抑制劑治療
D.氣管切開，呼吸機(jī)輔助呼吸
E.去除病情加重的誘因
A.劑量不宜過大
B.劑量不宜增加太快
C.癥狀可以加重
D.不宜與抗膽堿酯酶藥物同時(shí)使用
A.多發(fā)性肌炎
B.系統(tǒng)性紅斑狼瘡
C.甲狀腺腫瘤
D.胸腺腫瘤或胸腺增生
A.神經(jīng)肌肉接頭的突觸前膜
B.神經(jīng)肌肉接頭的突觸間隙
C.肌纖維
D.神經(jīng)肌肉接頭的突觸后膜AChR
最新試題
根據(jù)HIV基因差異，分為（）型和（）型。目前全球流行的主要是（）型，我國以（）型流行為主。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。
近年來認(rèn)為周期性麻痹是（）異常引起的一組疾病，主要侵犯（）和（）系統(tǒng)，也可累及心臟和腎臟等。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個(gè)外顯子，編碼3685個(gè)氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
HIV感染后，經(jīng)過（）年無癥狀期，也有超過（）年以上者，最終發(fā)展成AIDS者約占10%，AIDS相關(guān)癥候群（ARC）約占30%，而無癥狀的HIV攜帶者約占（），從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%，所以大量患者為無癥狀攜帶者，給AIDS的預(yù)防帶來極大困難。
高度提示MS的兩個(gè)重要體征是（）、（）。
重癥肌無力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異?；蚨ㄎ挥冢ǎ?，突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。