A.主要表現(xiàn)為進行性認知功能損害、共濟失調步態(tài)和尿失禁
B.隱匿起病
C.無明確的腦卒中史
D.影像學可見腦萎縮或腦室擴大，可有腦梗死的證據(jù)
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A.動脈粥樣硬化、高血壓病、低血壓、心臟疾病如瓣膜病、心律失常、附壁血栓、黏液瘤等
B.血液系統(tǒng)疾病如鐮狀細胞病、血黏度增高、血小板增多等
C.炎性血管?。ㄈ庋磕[性動脈炎、巨細胞性動脈炎）、非炎癥性（淀粉樣血管病、Moya-moyA.
D.顱內病變如腔隙性梗死、Binswanger病、白質琉松、皮質下層狀梗死、多發(fā)性梗死、出血、顱內動脈病
A.動脈瘤
B.動靜脈畸形
C.凝血機制異常
D.腦血管狹窄
A.基底節(jié)
B.腦葉
C.腦干
D.小腦
A.心臟外科手術
B.骨折
C.氣胸
D.寄生蟲病
A.皮質前型
B.皮質后型
C.皮質上型
D.皮質下型
最新試題
神經(jīng)傳導速度測定結合肌電圖檢查對周圍神經(jīng)病的診斷價值在于：可發(fā)現(xiàn)（），可對病變進行定位，可用于鑒別（）病變，可用于鑒別（）病變。
艾滋?。ˋIDS）是由于（）感染所引起的人類（）缺陷，導致一系列（）感染和（）發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高，尸檢發(fā)現(xiàn)（）%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害，30%～40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，且（）%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。
腦囊蟲病的感染方式有（）、（）、（）。
腦囊蟲病的病原體是（），腦包蟲病的病原體是（）。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運動神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。
突觸由（）、（）和（）組成。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異常基因定位于（），突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細胞內的堆積可能是肌纖維變性的原因。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
高度提示MS的兩個重要體征是（）、（）。