A.急性播散性腦脊髓炎
B.腦膜瘤
C.膠質(zhì)瘤
D.垂體瘤
E.結(jié)核性腦膜炎
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A.維生素B12缺乏及吸收不良
B.血液中運(yùn)鈷胺蛋白缺乏或異常
C.抗內(nèi)因子抗體陽(yáng)性
D.麻醉中應(yīng)用的氧化亞氮（N20）可使有活性的維生素B12變成無(wú)活性
E.抗胃壁細(xì)胞抗體陽(yáng)性
A.補(bǔ)充維生素B12后8～14天神經(jīng)癥狀開(kāi)始改善
B.6個(gè)月后可能緩慢恢復(fù)
C.在3個(gè)月內(nèi)早發(fā)現(xiàn)，早治療，預(yù)后良好
D.不治療2～3年后可逐漸加重，甚至死亡
E.SCD是一種不可治療性疾病
A.紅細(xì)胞平均體積
B.血清維生素B12
C.血清同型半胱氨酸
D.網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)
E.葉酸
A.腰痛、關(guān)節(jié)痛、肢體疼痛
B.瞬目、肢體聯(lián)帶動(dòng)作少，言語(yǔ)緩慢、吞咽困難
C.便秘、尿頻、直立性低血壓、汗液分泌異常、頭面部皮脂分泌減少
D.抑郁、皮質(zhì)下癡呆
A.以靜止性震顫為主，部分伴有姿勢(shì)性和動(dòng)作性震顫
B.震顫頻率為4～6Hz
C.多自肢體近端開(kāi)始。手部可表現(xiàn)為規(guī)律性的手指屈曲和拇指的"搓丸樣"對(duì)掌動(dòng)作
D.可累及下頜、口、唇、舌及頭部等
最新試題
重癥肌無(wú)力患者一旦發(fā)生危象，出現(xiàn)呼吸肌麻痹，應(yīng)立即（），用（）輔助呼吸。
周圍神經(jīng)干由許多神經(jīng)束聚合而成，神經(jīng)干外有結(jié)締組織膜，稱（）。各神經(jīng)束外的結(jié)締組織膜稱（）。神經(jīng)束內(nèi)含有許多神經(jīng)纖維，神經(jīng)纖維之間為（），包括膠原纖維、成纖維細(xì)胞及基質(zhì)。
腦囊蟲(chóng)病的病原體是（），腦包蟲(chóng)病的病原體是（）。
對(duì)于進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無(wú)先證者屬于（）；有一個(gè)或以上男患兒的母親，同時(shí)患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
艾滋?。ˋIDS）是由于（）感染所引起的人類（）缺陷，導(dǎo)致一系列（）感染和（）發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高，尸檢發(fā)現(xiàn)（）%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害，30%～40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，且（）%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。
腦囊蟲(chóng)病的感染方式有（）、（）、（）。
突觸由（）、（）和（）組成。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維（）為特征的綜合征。同時(shí)累及皮膚稱為（）；目前認(rèn)為多發(fā)性肌炎由（）介導(dǎo)，而皮肌炎主要為（）免疫機(jī)制。
偏頭痛發(fā)病機(jī)制主要有三種學(xué)說(shuō)：（）、（）、（）。