多項(xiàng)選擇題肌萎縮側(cè)索硬化的病理特點(diǎn)()

A.鏡下可見運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)大錐體細(xì)胞消失,脊髓前角和腦干運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元脫失,并出現(xiàn)中央染色體溶解及空泡形成
B.皮質(zhì)脊髓束變性和脫髓鞘改變,肌纖維萎縮
C.舌下、舌咽、迷走和副神經(jīng)核等最常受累
D.眼外肌運(yùn)動(dòng)核和支配膀胱、直腸括約肌的骶髓Onurfowicz核也可受累


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1.多項(xiàng)選擇題肌萎縮側(cè)索硬化病因與發(fā)病機(jī)制包括()

A.銅/鋅超氧化物歧化酶基因突變
B.腦和脊髓碳酰蛋白和8-羥-2-脫氫鳥嘌呤水平升高
C.谷氨酸過度刺激NMDA和非NMDA受體,引起細(xì)胞膜除極,細(xì)胞內(nèi)鈣超載,誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡
D.神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子缺乏、重金屬中毒、免疫異常、親人T淋巴細(xì)胞病毒感染和乙型肝炎病毒感染

2.多項(xiàng)選擇題神經(jīng)傳導(dǎo)功能檢查可用來()

A.確定是否存在周圍神經(jīng)病
B.確定是軸索變性還是節(jié)段性脫髓鞘
C.對(duì)病變進(jìn)行定位
D.可發(fā)現(xiàn)亞臨床型病變
E.可用于鑒別肌源性和神經(jīng)源性病變

3.多項(xiàng)選擇題AIDP需與下列哪些疾病鑒別()

A.脊髓灰質(zhì)炎
B.周期性麻痹
C.急性脊髓炎
D.全身型重癥肌無力
E.運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病

4.多項(xiàng)選擇題對(duì)重癥肌無力Osserman分型描述正確的是()

A.眼肌型為Ⅰ型
B.輕度全身型為Ⅱa型
C.中度全身型為Ⅱb型
D.遲發(fā)重癥型為Ⅲ型
E.重癥急進(jìn)型為Ⅳ型

5.多項(xiàng)選擇題重癥肌無力的輔助檢查手段包括()

A.疲勞試驗(yàn)
B.新斯的明試驗(yàn)
C.神經(jīng)重復(fù)電刺激
D.胸部CT檢查
E.誘發(fā)電位檢查

最新試題

周圍神經(jīng)干由許多神經(jīng)束聚合而成,神經(jīng)干外有結(jié)締組織膜,稱()。各神經(jīng)束外的結(jié)締組織膜稱()。神經(jīng)束內(nèi)含有許多神經(jīng)纖維,神經(jīng)纖維之間為(),包括膠原纖維、成纖維細(xì)胞及基質(zhì)。

題型:填空題

腦囊蟲病的病原體是(),腦包蟲病的病原體是()。

題型:填空題

眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥呈()遺傳,也有散發(fā)病例。異?;蚨ㄎ挥冢ǎ?,突變的基因編碼的蛋白是(),該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。

題型:填空題

周圍神經(jīng)的基本病理改變有:()、()和()。

題型:填空題

艾滋病(AIDS)是由于()感染所引起的人類()缺陷,導(dǎo)致一系列()感染和()發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高,尸檢發(fā)現(xiàn)()%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害,30%~40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,且()%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。

題型:填空題

偏頭痛多發(fā)生在()和(),女性:男性為()

題型:填空題

ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為()、()、()。

題型:填空題

HIV感染后,經(jīng)過()年無癥狀期,也有超過()年以上者,最終發(fā)展成AIDS者約占10%,AIDS相關(guān)癥候群(ARC)約占30%,而無癥狀的HIV攜帶者約占(),從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%,所以大量患者為無癥狀攜帶者,給AIDS的預(yù)防帶來極大困難。

題型:填空題

高度提示MS的兩個(gè)重要體征是()、()。

題型:填空題

AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢()性、()性癱瘓,可伴有呼吸肌癱瘓。

題型:填空題