A.脊髓MRI
B.腰穿腦脊液檢查
C.視覺誘發(fā)電位（VEP）
D.腦干聽覺誘發(fā)電位（BAEP）
E.體感誘發(fā)電位（sEP）
F.脊髓MRA
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A.與先天發(fā)育異常有關(guān)
B.與維生素B12缺乏有關(guān)
C.與維生素B1缺乏有關(guān)
D.與遺傳有關(guān)
E.與種族差異有關(guān)
F.與自身免疫反應(yīng)有關(guān)
G.與體內(nèi)過氧化酶缺乏有關(guān)
A.抑制病毒
B.增強免疫功能
C.抗感染
D.抗腫瘤
E.緩解癥狀，延長生命
A.AIDS癡呆復(fù)合征（ADC.
B.急性HIV相關(guān)性腦炎
C.巨細胞病毒性腦炎
D.代謝性腦病
E.單純皰疹病毒性腦炎（HSE.
A.腦
B.脊髓
C.腦膜和脊膜
D.周圍神經(jīng)和神經(jīng)根
E.肌肉
A.CD4+T淋巴細胞
B.單核／巨噬細胞
C.CD8+T淋巴細胞
D.NK細胞
E.B淋巴細胞
最新試題
重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是（）的常見癥狀。
腦囊蟲病的病原體是（），腦包蟲病的病原體是（）。
騰喜龍試驗：騰喜龍（）mg，緩慢靜注，（）秒內(nèi)觀察肌力的改善，持續(xù)（），癥狀迅速緩解為試驗（）。
重癥肌無力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細胞及分子有（）、（）、（）等。
對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個或以上男患兒的母親，同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
近年來認為周期性麻痹是（）異常引起的一組疾病，主要侵犯（）和（）系統(tǒng)，也可累及心臟和腎臟等。
神經(jīng)傳導(dǎo)速度測定結(jié)合肌電圖檢查對周圍神經(jīng)病的診斷價值在于：可發(fā)現(xiàn)（），可對病變進行定位，可用于鑒別（）病變，可用于鑒別（）病變。