ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。

腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為（）、（）、（）三種類型。

參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細胞及分子有（）、（）、（）等。

腦囊蟲病的感染方式有（）、（）、（）。

重癥肌無力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。

重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象，出現(xiàn)呼吸肌麻痹，應(yīng)立即（），用（）輔助呼吸。

周圍神經(jīng)的基本病理改變有：（）、（）和（）。

脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。

騰喜龍試驗：騰喜龍（）mg，緩慢靜注，（）秒內(nèi)觀察肌力的改善，持續(xù)（），癥狀迅速緩解為試驗（）。

眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異?；蚨ㄎ挥冢ǎ?，突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。