名詞解釋構(gòu)音障礙-手笨拙綜合征

您可能感興趣的試卷

你可能感興趣的試題

1.名詞解釋腦分水嶺梗死
2.配伍題復(fù)雜部分性發(fā)作的病損在
帕金森病病損在

A.中央前回
B.黑質(zhì)-紋狀體
C.顳葉
D.枕葉
E.小腦

3.配伍題化膿性腦膜炎
新型隱球菌性腦膜炎
結(jié)核性腦膜炎

A.腦脊液中細胞數(shù)常達數(shù)千×106/L,以中性粒細胞為主
B.細胞數(shù)<500×106/L,中性粒細胞、淋巴細胞及漿細胞同時存存
C.細胞數(shù)輕度增加,多為數(shù)十×106/L,以淋巴細胞為主
D.細胞數(shù)可正常
E.細胞數(shù)多為數(shù)百,以淋巴細胞為主

4.配伍題中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘性腦病
急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病

A.以腦和脊髓多發(fā)性脫髓鞘病變?yōu)橹饕卣鞯募膊?br /> B.以神經(jīng)根、神經(jīng)節(jié)段性脫髓鞘為主要病變
C.以腦白質(zhì)變性為主要病變
D.以老年斑和神經(jīng)纖維原纏結(jié)為主要病理改變
E.以多發(fā)性腔隙性病變或大面積梗死灶為主要病理改變

5.配伍題可擬診為肌萎縮側(cè)索硬化
可疑診為肌萎縮側(cè)索硬化
可確診為肌萎縮側(cè)索硬化
有診斷為肌萎縮側(cè)索硬化的可能

A.延髓、頸髓、胸髓、腰骶髓有3個部位同時出現(xiàn)上、下運動神經(jīng)元受累
B.延髓、頸髓、胸髓、腰骶髓有2個部位同時出現(xiàn)上、下運動神經(jīng)元受累
C.延髓、頸髓、胸髓、腰骶髓有1個部位同時出現(xiàn)上、下運動神經(jīng)元受累
D.延髓、頸髓、胸髓、腰骶髓有至少2個部位下運動神經(jīng)元受累
E.延髓、頸髓、胸髓、腰骶髓有1個部位下運動神經(jīng)元受累伴感覺障礙

最新試題

對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族,檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施,采用家系分析:散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于();有兩名以上患者的母親,但母系親屬中無先證者屬于();有一個或以上男患兒的母親,同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者,屬于()。

題型:填空題

AIDS中文全稱是();HIV中文全稱是()。

題型:填空題

近年來認為周期性麻痹是()異常引起的一組疾病,主要侵犯()和()系統(tǒng),也可累及心臟和腎臟等。

題型:填空題

面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是()遺傳,相關(guān)基因位于()上,基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20~30歲隱性起病,首先累及(),表現(xiàn)為眼瞼閉合無力,面部表情少,口唇厚而微翹,上肢抬舉費力,"翼狀肩胛",后期可累及骨盆帶肌。

題型:填空題

參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細胞及分子有()、()、()等。

題型:填空題

低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)(),電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)()和()形成。病變晚期可見()變性。

題型:填空題

多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維()為特征的綜合征。同時累及皮膚稱為();目前認為多發(fā)性肌炎由()介導(dǎo),而皮肌炎主要為()免疫機制。

題型:填空題

脊肌萎縮癥(spinalmuscularatrophy,SMA)可在()、()或()起病。是一組以()和()的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn),可分為四型,即()、()、和()。

題型:填空題

HIV原稱嗜人類T淋巴細胞病毒,它進入人體后,選擇性感染()細胞,導(dǎo)致機體()免疫的嚴重缺陷。

題型:填空題

神經(jīng)傳導(dǎo)速度測定結(jié)合肌電圖檢查對周圍神經(jīng)病的診斷價值在于:可發(fā)現(xiàn)(),可對病變進行定位,可用于鑒別()病變,可用于鑒別()病變。

題型:填空題