填空題脊髓亞急性聯(lián)合變性(SCD)由Lichlheim于1887年首先描述,后被證實與()缺乏有關。因()與()病變表現(xiàn)突出而得名,但其()和()也可受累。病理變化以()為主,病灶可有膠質(zhì)增生、海綿樣變性、時間較長可有脂肪沉積。

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周圍神經(jīng)干由許多神經(jīng)束聚合而成,神經(jīng)干外有結(jié)締組織膜,稱()。各神經(jīng)束外的結(jié)締組織膜稱()。神經(jīng)束內(nèi)含有許多神經(jīng)纖維,神經(jīng)纖維之間為(),包括膠原纖維、成纖維細胞及基質(zhì)。

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重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯(),癥狀呈()及()。

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重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象,出現(xiàn)呼吸肌麻痹,應立即(),用()輔助呼吸。

題型:填空題

運動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯()、()、()、()的慢性進行性變性疾病。臨床上以()引起的癱瘓為特征,主要表現(xiàn)為()、()、()、的不同組合,()一般不受影響。

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根據(jù)HIV基因差異,分為()型和()型。目前全球流行的主要是()型,我國以()型流行為主。

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HIV感染后,經(jīng)過()年無癥狀期,也有超過()年以上者,最終發(fā)展成AIDS者約占10%,AIDS相關癥候群(ARC)約占30%,而無癥狀的HIV攜帶者約占(),從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%,所以大量患者為無癥狀攜帶者,給AIDS的預防帶來極大困難。

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AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢()性、()性癱瘓,可伴有呼吸肌癱瘓。

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多發(fā)性肌炎目前常用的分類為(),(),(),(),()。

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脊肌萎縮癥(spinalmuscularatrophy,SMA)可在()、()或()起病。是一組以()和()的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn),可分為四型,即()、()、和()。

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腦囊蟲病的病原體是(),腦包蟲病的病原體是()。

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