配伍題(1).可避免復(fù)方制劑中藥物的配伍變化（） |(2).可增加難溶性藥物的吸收和生物利用度（）|(3).在單位時(shí)間內(nèi)有著比較恒定的釋放劑量，效力持久（） |(4).不會(huì)對胃腸道產(chǎn)生較大刺激，主要起保護(hù)作用，多用于在局部刺激較大的藥物（）
A.分散片
B.多層片
C.緩釋片
D.控釋片
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1.配伍題(1).能全部通過八號篩，并含能通過九號篩不少于95%的粉末（）(2).能全部通過二號篩，但混有能通過四號篩不超過40%的粉末（）(3).全部通過5號篩，并含能通過6號篩不少于95％的粉末（）(4).能全部通過一號篩，但混有能通過三號篩不超過20%的粉末（）
A.最粗粉
B.粗粉
C.細(xì)粉
D.極細(xì)粉
2.配伍題(1).羅格列酮可能導(dǎo)致的不良反應(yīng)是()(2).阿卡波糖可能導(dǎo)致的不良反應(yīng)是() (3).阿托伐他汀可能導(dǎo)致的不良反應(yīng)是（）(4).利福平可能導(dǎo)致的不良反應(yīng)是（）
A.體重減輕
B.腹脹、腸鳴音亢進(jìn)
C.肝功異常和水腫
D.紅人綜合征
3.配伍題(1).在水中或規(guī)定的釋放介質(zhì)中緩慢地恒速或接近恒速緩放藥物的膠囊劑（）(2).在水中或規(guī)定的釋放介質(zhì)中緩慢地非恒速緩放藥物的膠囊劑（）(3).將一定量的藥材提取物加藥粉或輔料制成均勻的粉末或顆粒,充填于空心膠囊中制成( )(4).將油類或?qū)γ髂z物無溶解作用的非水溶性的液體或混懸液等封閉于膠囊殼中而成（）
A.硬膠囊
B.軟膠囊
C.控釋膠囊
D.緩釋膠囊
6.配伍題(1).長期應(yīng)用長春新堿易引起的特有毒性反應(yīng)為：（）(2).長期應(yīng)用博來霉素易引起的特有毒性反應(yīng)為：（）(3).長期應(yīng)用環(huán)磷酰胺易引起的特有毒性反應(yīng)為（）(4).長期應(yīng)用多柔米星易引起的特有毒性反應(yīng)為（）
A.心肌退行性病變和心肌間質(zhì)水腫
B.呼吸系統(tǒng)肺纖維化
C.肝臟毒性
D.外周神經(jīng)毒性
7.配伍題(1).停藥后原有的疾病加劇屬于（）(2).藥物的“三致”作用屬于（）(3).用阿托品治療胃腸絞痛時(shí)出現(xiàn)口干屬于（） (4).臨睡前使用巴比妥類藥物催眠后次晨出現(xiàn)乏力屬于（）
A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.停藥反應(yīng)
D.后遺效應(yīng)
8.配伍題(1).羅紅霉素（）(2).硫酸慶大霉素（）(3).頭孢羥胺芐（）(4).四環(huán)素（）
A.氨基糖苷類抗生素
B.β-內(nèi)酰胺類抗生素
C.四環(huán)素類抗生素
D.大環(huán)內(nèi)酯類抗生素
下列各藥物的分別屬于
9.配伍題下列藥物中的特殊雜質(zhì)檢查項(xiàng)目為 (1).氫化可的松（）(2).硝酸士的寧（）(3).鹽酸嗎啡（） (4).硫酸阿托品（）
A.其他甾體
B.莨菪堿
C.罌粟堿
D.馬錢子堿
10.配伍題(1).鹽酸氯丙嗪有關(guān)物質(zhì)檢查主要控制物有（）(2).硝苯地平中檢查的有關(guān)雜質(zhì)是（）(3).地西泮注射液檢查（）(4).異煙肼檢查（）
A.硝苯吡啶衍生物
B.間氯二苯胺
C.游離肼
D.2-甲氨基-5-氯二苯酮分解產(chǎn)物
最新試題
下列化合物加入二氯氧化鋯可生成黃色絡(luò)合物，但在反應(yīng)液中加人枸櫞酸后顯著褪色的是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
甾體皂苷以少量醋酐溶解，然后加入醋酐濃硫酸，反應(yīng)液最后呈現(xiàn)（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
乳酸循環(huán)不經(jīng)過以下哪項(xiàng)途徑（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
鑒別生物堿類成分的試劑是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
二萜分子異戊二烯數(shù)目是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
冷藏藥品的購進(jìn)管理時(shí)應(yīng)注意（）、購進(jìn)信息的及時(shí)傳遞跟蹤。
題型：填空題
骨骼肌和心肌中氨基酸脫氨的主要方式是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
嘌呤核苷酸從頭合成直接原料不包括（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
下列化合物具有升華性的是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
多數(shù)苷類呈左旋，水解后生成的混合物一般是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題