A.免疫規(guī)劃疫苗由國(guó)務(wù)院衛(wèi)生健康主管部門會(huì)同國(guó)務(wù)院財(cái)政部門等組織集中招標(biāo)或者統(tǒng)一談判，形成并公布中標(biāo)價(jià)格或者成交價(jià)格，各省、自治區(qū)、直轄市實(shí)行統(tǒng)一采購(gòu)
B.疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)按照采購(gòu)合同約定，向疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)或者疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)指定的接種單位配送疫苗
C.疫苗上市許可持有人、疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)可以自行配送疫苗，也可以委托符合條件的疫苗配送單位配送疫苗
D.疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)配送免疫規(guī)劃疫苗可以收取儲(chǔ)存、運(yùn)輸費(fèi)用
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A.藥師網(wǎng)上處方審核
B.藥師網(wǎng)上合理用藥指導(dǎo)
C.藥師網(wǎng)上處方點(diǎn)評(píng)
D.藥師網(wǎng)上處方開具
A.一次常用量
B.1日常用量
C.3日常用量
D.7日常用量
A.審批制
B.備案制
C.告知承諾制
D.許可制
A.審批制
B.備案制
C.告知承諾制
D.許可制
A.合法性審核
B.規(guī)范性審核
C.適宜性審核
D.性價(jià)比審核
A.藥品上市許可申請(qǐng)
B.再注冊(cè)申請(qǐng)
C.直接提出非處方藥上市許可申請(qǐng)
D.豁免藥物臨床試驗(yàn)直接提出藥品上市許可申請(qǐng)
A.輔助用藥管理目錄中的藥品
B.僅用于緊急避孕的含米非司酮成分的藥品
C.抗菌藥物
D.含麻黃堿類復(fù)方制劑
A.刑事責(zé)任
B.民事責(zé)任
C.行政處罰
D.行政處分
A.抽查檢驗(yàn)
B.注冊(cè)檢驗(yàn)
C.指定檢驗(yàn)
D.復(fù)驗(yàn)
A.抽查檢驗(yàn)
B.注冊(cè)檢驗(yàn)
C.指定檢驗(yàn)
D.復(fù)驗(yàn)
最新試題
關(guān)于藥品追溯體系建設(shè)及藥品追溯碼的說法，錯(cuò)誤的是（）。
開展疫苗臨床試驗(yàn)以及在中國(guó)境內(nèi)申請(qǐng)疫苗上市的，批準(zhǔn)部門是（）
關(guān)于基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥目錄分類、制定與調(diào)整的說法，正確的是（）
以下關(guān)于毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)管理的說法，錯(cuò)誤的是（）。
個(gè)例藥品不良反應(yīng)的收集和報(bào)告是不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的工作基礎(chǔ)，也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個(gè)例藥品不良反應(yīng)收集和報(bào)告的說法，錯(cuò)誤的是（）。
根據(jù)《中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥法》，不需要取得制劑批準(zhǔn)文號(hào)的情形是（）。
強(qiáng)制交易應(yīng)該（）
合理用藥目錄更新調(diào)整的時(shí)間原則上不短于（）。
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是（）
關(guān)于申請(qǐng)注冊(cè)執(zhí)業(yè)藥師條件的說法，錯(cuò)誤的是（）。