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A.01-0.6
B.0.3-0.8
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A.Rf
B.L
C.RO
D.RS
A.0.1-0.2
B.0.2-0.3
C.0.3-0.4
D.0.4-0.5
A.生物堿和肽類(lèi)
B.吲哚類(lèi)
C.芳香族和雜環(huán)化合物
D.氨基酸和脂肪族伯胺
A.有色物質(zhì)展開(kāi)后直接觀(guān)察
B.能產(chǎn)生熒光的物質(zhì)在紫外燈下檢視
C.無(wú)色物質(zhì)用碘蒸汽
D.無(wú)色物質(zhì)用硫酸-乙醇顯色劑
最新試題
色譜流出曲線(xiàn)圖中的標(biāo)準(zhǔn)差是指正態(tài)色譜峰上兩拐點(diǎn)間距離的一半,其大小反映組分流出色譜柱的離散程度,標(biāo)準(zhǔn)差越大,色譜峰越寬。
在AAS測(cè)試中,石墨爐原子化時(shí),凈化溫度應(yīng)高于原子化溫度,凈化的時(shí)間為3~5s,目的是去除試樣殘留物,消除記憶效應(yīng)。
從色譜流出曲線(xiàn)上通常可以獲得色譜峰的各種保留值,進(jìn)行定性分析。
在AAS測(cè)試中的物理干擾可通過(guò)配制與試樣具有相似組成的標(biāo)準(zhǔn)溶液或標(biāo)準(zhǔn)加入法來(lái)克服。
采用外標(biāo)法檢測(cè)樣品時(shí),對(duì)進(jìn)樣量的準(zhǔn)確性沒(méi)有要求,不適用于大批量試樣的快速分析。
氣-液氣相色譜分離試樣的過(guò)程是試樣中各組分在流動(dòng)相與固定液上的分配和再分配的多次反復(fù)。
離子選擇性電極的校準(zhǔn)曲線(xiàn)的直線(xiàn)部分所對(duì)應(yīng)的離子活度范圍稱(chēng)為離子選擇性電極的線(xiàn)性范圍。
在AAS測(cè)試中的化學(xué)干擾可通過(guò)化學(xué)分離,使用高溫火焰,加入釋放劑和保護(hù)劑,加入緩沖劑或基體改進(jìn)劑等方法來(lái)克服。
氣相色譜法中氣固色譜是遵循分配原理,而氣液色譜是遵循吸附原理。
AAS的火焰原子化器具有穩(wěn)定性高、使用方便等優(yōu)點(diǎn)。但火焰原子化器的霧化效率較低,原子化效率也低;且基態(tài)原子蒸氣在火焰吸收區(qū)停留時(shí)間短,原子蒸氣在火焰中被大量氣體稀釋?zhuān)沟闷潇`敏度不高。