A.專一性高,易受藥物影響,個體差異大
B.專一性高,不易受藥物影響,個體差異大
C.專一性低,不易受藥物影響,個體差異小
D.專一性低,易受藥物影響,個體差異大
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A、0
B、1
C、不確定
A.藥物的吸收速度
B.藥物的排泄速度
C.藥物的轉運方式
D.藥物的代謝速度
A.口服給藥
B.舌下含服
C.靜脈注射
D.肌內注射
A.抽象勞動的凝結
B.商品的本質因素
C.歷史范疇
D.交換價值的內容或基礎
E.商品的社會屬性
A.苯巴比妥納肌注后被肝藥酶代謝,使血中濃度降低
B.硝酸甘油舌下給藥,自口腔粘膜吸收,經(jīng)肝代謝后藥效降
C.青霉素口服后被胃酸破壞,使吸收入血的藥量減少
D.普萘洛爾口服,經(jīng)肝代謝,使進入體循環(huán)的藥量減少
A.口腔
B.小腸
C.胃
D.大腸
A.副作用
B.毒性反應
C.后遺效應
D.過敏反應
A.毒性較大
B.副作用較多
C.過敏反應較劇烈
D.容易成癮
A.治療作用與不良反應
B.藥物的有效與無效
C.量反應與質反應
D.興奮作用與抑制作用
A.地面以下的土層
B.地面以下的巖體
C.基坑
D.建筑物重要組成部分
最新試題
以下關于酶原激活的生理意義的敘述,正確的是()。
嘧啶代謝的終產(chǎn)物不包括()。
無氧條件下,人體肌肉組織中積累的化合物是()。
《藥品管理法》規(guī)定,國家保護()藥材資源?
鑒別生物堿類成分的試劑是()。
醇/水法和水/醇法可以除去的成分分別是()。
國家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥,充分發(fā)揮其在()中的作用?
乳酸循環(huán)不經(jīng)過以下哪項途徑()。
以下關于輔酶與輔基的描述,不正確的是()。
骨骼肌和心肌中氨基酸脫氨的主要方式是()。