A.測(cè)標(biāo)準(zhǔn)電極電位可以不發(fā)生反應(yīng)
B.電化學(xué)極化是反應(yīng)速率不同導(dǎo)致的,可用催化劑來克制
C.標(biāo)準(zhǔn)電極最常采用第三類和第零類電極
D.擴(kuò)散是指在濃度差的作用下,分子或離子從高濃度向低濃度發(fā)生的移動(dòng)
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A.1.3×103
B.1.3×105
C.1.3×107
D.1.3×109
A.陽(yáng)極向正方向移動(dòng),陰極向負(fù)方向移動(dòng)
B.陽(yáng)極向負(fù)方向移動(dòng),陰極向正方向移動(dòng)
C.陰、陽(yáng)極均向正方向移動(dòng)
D.陰、陽(yáng)極均向負(fù)方向移動(dòng)
A.發(fā)生氧化反應(yīng)的電極是陽(yáng)極,發(fā)生還原反應(yīng)的電極是陰極
B.發(fā)生氧化反應(yīng)的電極是陰極,發(fā)生還原反應(yīng)的電極是陽(yáng)極
C.電極電位高的電極是陽(yáng)極,電極電位低的電極是陰極
D.電極電位低的電極是陰極,電極電位高的電極是陽(yáng)極
最新試題
AAS的火焰原子化器具有穩(wěn)定性高、使用方便等優(yōu)點(diǎn)。但火焰原子化器的霧化效率較低,原子化效率也低;且基態(tài)原子蒸氣在火焰吸收區(qū)停留時(shí)間短,原子蒸氣在火焰中被大量氣體稀釋,使得其靈敏度不高。
在AAS測(cè)試中,原子化條件的選擇對(duì)測(cè)定的靈敏度和準(zhǔn)確度無影響。
在AAS測(cè)試中的化學(xué)干擾可通過化學(xué)分離,使用高溫火焰,加入釋放劑和保護(hù)劑,加入緩沖劑或基體改進(jìn)劑等方法來克服。
內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行氣相色譜定量分析時(shí),內(nèi)標(biāo)物的色譜峰必須與各個(gè)組分的色譜峰完全分離。
色譜流出曲線圖是將待分離組分經(jīng)過色譜柱的分離后進(jìn)入檢測(cè)器,以檢測(cè)器檢測(cè)到的響應(yīng)信號(hào)為橫坐標(biāo),時(shí)間或流動(dòng)相的體積為縱坐標(biāo)所得的曲線圖。
氣-液氣相色譜分離試樣的過程是試樣中各組分在流動(dòng)相與固定液上的分配和再分配的多次反復(fù)。
火焰原子化器是利用火焰的溫度及火焰的氧化還原氣氛,將試樣中待測(cè)元素原子化。
HPLC的流動(dòng)相使用前必須脫氣,否則造成檢測(cè)器噪聲增大,不能正常工作,可采用在線真空脫氣和超聲波脫氣。
質(zhì)譜儀中真空系統(tǒng)的作用是使離子在真空狀態(tài)下從離子源到達(dá)檢測(cè)器。
硬電離離子化能量低,試樣被電離后主要以分子離子為主,提供精確的相對(duì)分子質(zhì)量信息。