A.試驗(yàn)?zāi)康?br />
B.試驗(yàn)設(shè)計(jì)
C.病例數(shù)
D.受試者受到損害的補(bǔ)償規(guī)定
E.知情同意書
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A.入選標(biāo)準(zhǔn)、排除標(biāo)準(zhǔn)
B.試驗(yàn)用藥物的劑型、包裝、標(biāo)簽及劑量使用詳細(xì)描述
C.受試者交通補(bǔ)助的金額
D.隨訪的次序和時(shí)限
A.試驗(yàn)題目
B.試驗(yàn)?zāi)康?br />
C.具體發(fā)放給受試者的藥物編號
D.參考文獻(xiàn)
A.明天要抽血檢查,8點(diǎn)以前一定要到醫(yī)院。
B.錢醫(yī)生讓您明天過來復(fù)查,剛好他明天坐門診。
C.根據(jù)咱們試驗(yàn)要求,明天是訪視日,需要您早上8點(diǎn)以前來醫(yī)院。
D.為了了解您服藥后的身體狀況,錢醫(yī)生專門安排了免費(fèi)的空腹檢查,請您明早8點(diǎn)以前到醫(yī)院
最新試題
關(guān)于CRC的說法,以下錯(cuò)誤的是:()
某試驗(yàn)受試者為18歲以上的健康受試者,則其知情同意書應(yīng)由()。
某試驗(yàn)?zāi)康闹荚诳疾烊梭w對藥物劑量的耐受程度,可開展()。
某試驗(yàn)旨在考察其絕對療效,可采用()。
以下哪項(xiàng)完成后,即可登錄IVRS/IWRS給患者發(fā)藥?()
A外企業(yè)與多家醫(yī)療單位開屬一項(xiàng)評價(jià)B藥物治療晚期非小細(xì)胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者膽管癌患者的臨床療的Ⅲ期研究,研究計(jì)劃入組600例,請問A企業(yè)與合作的醫(yī)療單位需要辦理哪些人類遺傳資源申報(bào)?()
CRC什么時(shí)候可以正式參與site的工作?()
CRC處理生物樣本時(shí)的注意事項(xiàng)有哪些?()
簽知情同意原則應(yīng)()。
關(guān)于試劑盒,以下正確的是:()