A.一般情況下不致病
B.能從大部分人體皮膚上分離出來的微生物
C.是皮膚上持久的固有的寄居菌
D.不易被機械的摩擦清除
E.一般情況下易致病
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A.減少手部暫居菌的過程
B.殺滅手部暫居菌和減少常居菌的過程
C.去除手部皮膚污垢、碎屑和部分致病菌的過程
D.清除手部暫居菌和減少常居菌的過程
A.滅菌標識、滅菌日期、有效期
B.消毒日期、有效期
C.包裝破損、不潔、潮濕等,一律禁止使用
D.外包裝是否漂亮、規(guī)范
E.包裝是否嚴密、清潔
A.滅菌標識、滅菌日期、有效期
B.包裝是否嚴密、清潔
C.包裝破損、不潔、潮濕等,一律禁止使用
D.外包裝是否漂亮、規(guī)范
E.消毒日期、有效期
A.可存放于陰涼干燥、通風良好的無菌物品庫房
B.必須去除外包裝后,方可進人消毒供應(yīng)中心
C.必要時可整箱存放于科室無菌物品存放柜(架)
D.與重復(fù)滅菌使用的無菌包分區(qū)、分架、分格放置
E.必須去除外包裝后,方可進人科室無菌物品存放柜(架)
A.可存放于陰涼干燥、通風良好的無菌物品庫房
B.必須去除外包裝后,方可進人消毒供應(yīng)中心
C.必要時可整箱存放于科室無菌物品存放柜(架)
D.與重復(fù)滅菌使用的無菌包分區(qū)、分架、分格放置
A.進口的一次性醫(yī)療無菌用品應(yīng)具有滅菌日期和失效期等外文標識
B.有無破損、污漬、霉變、潮濕
C.核查每箱(包)產(chǎn)品名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號、生產(chǎn)日期、滅菌日期
D.核查產(chǎn)品的檢驗合格證、產(chǎn)品標識和失效期等
A.每批產(chǎn)品外包裝是否嚴密、清潔
B.有無破損、污漬、霉變、潮濕
C.核查每箱(包)產(chǎn)品名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號、生產(chǎn)日期、滅菌日期
D.核查產(chǎn)品的檢驗合格證、產(chǎn)品標識和失效期等
E.進口的一次性醫(yī)療無菌用品應(yīng)具有滅菌日期和失效期等中文標識
A.生產(chǎn)企業(yè)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》
B.經(jīng)營企業(yè)的《工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證》
C.生產(chǎn)企業(yè)《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》
D.經(jīng)營企業(yè)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》
A.生產(chǎn)企業(yè)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》
B.生產(chǎn)企業(yè)《工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證》
C.生產(chǎn)企業(yè)《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》
D.經(jīng)營企業(yè)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》
E.衛(wèi)生行政部門頒發(fā)的衛(wèi)生許可批件
A.開啟的無菌包有效期為24小時
B.鋪好的無菌盤、未盛消毒劑的干持物桶有效期為4小時
C.皮下注射的胰島素開啟后放冰箱內(nèi)保存,有效期為1個月
D.開啟的靜脈藥物的溶酶有效期為2小時
E.開啟的肌內(nèi)注射溶酶、外用生理鹽水為24小時
最新試題
下列屬于不合格標本拒收標準的是()
懷疑導管相關(guān)性血流感染留取血培養(yǎng)標本時,如無需保留導管,可剪下()
用后的彎盤、治療碗、鑷子等器械放入密閉容器濕式保存,送供應(yīng)室集中消毒。()
醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當建立自身機構(gòu)()。
醫(yī)療機構(gòu)除了做好環(huán)境設(shè)置和管理,還應(yīng)為醫(yī)務(wù)人員提供充足、符合標準、能應(yīng)對各種暴露風險所需要的防護用品如()
標準預(yù)防相關(guān)概念:采用適宜的技術(shù)、方法,防止病原體傳播給他人的方法稱為()
建設(shè)項目職業(yè)病危害前期預(yù)防,包括:()
職業(yè)衛(wèi)生培訓基本要求()
醫(yī)務(wù)人員的()是標準預(yù)防措施中的重中之重。
標準預(yù)防相關(guān)概念:用于保護醫(yī)務(wù)人員避免接觸感染性因子的各種屏障稱為()