1.00mol理想氣體,在298K時,經
(1)等溫可逆膨脹,體積從24.4dm3變?yōu)?44dm3;
(2)克服恒定的外壓10.1kPa從24.4dm3等溫膨脹到244dm3,求兩過程的ΔS、ΔG、ΔA;
(3)判斷上述兩過程的方向和限度以什么函數(shù)為判據(jù)較方便,試加以說明。
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最新試題
設有一級反應2A→2B+C,在325秒鐘后完成35%,(a)求算此反應的反應速率常數(shù)kA;(b)求算此反應完成90%所需要的時間;(c)求此反應的t1/2。
丁二烯二聚反應是一個雙分子反應,已知該反應在400~600K溫度范圍內Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標準態(tài),求600K時反應的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
在有機溶劑中的蔗糖水解反應,其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應,其半衰期與起始濃度無關。兩實驗事實無誤,卻相互矛盾?;瘜W動力學無法解釋這種實驗現(xiàn)象。
水蒸氣蒸餾時,餾出物中包含高沸點液體和水,則()。
分散系靜置時,成半固體狀態(tài),振搖時成流體,這屬于()。
在電解過程中,陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律?
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時期內穩(wěn)定存在?
500K時此反應在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實用價值。試計算該催化反應在多大的總壓下進行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?
電導滴定可用于酸堿中和、沉淀反應等,當溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時,此方法將更有效。
對于稀溶液,有關原鹽效應的敘述錯誤的是()。