關于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中，將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定予以處罰的是（）

下列關于企業(yè)的質量管理、經營等關鍵崗位人員的描述，正確的是（）

下列關于醫(yī)療器械生產企業(yè)的質量控制程序的相關描述，正確的是（）

根據飛行檢查結果，食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有（）

醫(yī)療器械生產企業(yè)對于每批（臺）產品均應當有生產記錄，包括（）

國家醫(yī)療器械質量抽查檢驗依據是（）

下列關于體外診斷試劑的改變情形，應當按照注冊申請辦理的是（）

醫(yī)療器械生產企業(yè)應當建立健全質量管理體系文件，包括（）

無菌器械經營企業(yè)不得（）

《醫(yī)療器械臨床試驗須知》應當包括（）