如圖所示，該U型管的粗、細兩管的半徑分別為0.05cm和0.01cm。若將密度ρ＝0.80g·cm-3的液體注人U型管中，測得細管液面比粗管的液面高△h＝2.2cm，利用上述數(shù)據(jù)便可求得該液體的表面張力γl＝（）.設(shè)該液體與管壁能很好潤濕，即θ＝0°。
A.5.20×10-3N·m-1；
B.10.79×10-3N·m-1；
C.12.82×10-3N·m-1；
D.因數(shù)據(jù)不足，無法計算
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A.大于；p0（大氣壓力）－△p（附加壓力）；
B.大于；p0＋△p；
C.小于；p0－△p；
D.小于；p0＋△p。
A.表面能；
B.表面張力；
C.彎曲液面下的附加壓力；
D.飽和蒸氣壓。
A.大于1；
B.小于1；
C.等于1；
D.無法比較
A.743.3×10-3；
B.6.7×10-3；
C.14.7×10-3；
D.-6.0×10-3。
A.大于零；
B.等于零；
C.小于零；
D.無法判定。
最新試題
化學(xué)電池不可逆放電時，其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為（）。
298.2K，對恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進行動力學(xué)研究。第一次實驗取A（g）的初始壓力為0.001pΘ，B（g）的初始壓力為pΘ時，根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實驗取A（g）和B（g）的初始壓力各為0.5pΘ，用lgpA對時間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
試判斷標準態(tài)，500K時，該反應(yīng)的方向。（ΔCp.m =0）
在25℃時，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在？
500K時此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實用價值。試計算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？
人工降雨的原理是什么？為什么會發(fā)生毛細凝聚現(xiàn)象？
分散度很高的細小固體顆粒的熔點比普通晶體熔點要高些、低些、還是一樣？為什么會有過冷液體不凝固的現(xiàn)象？
氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個二級反應(yīng)，當CO（g）和Cl2（g）的初始壓力均為10kPa時，在25℃時反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計算25℃和35℃時反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
對于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。