A.4個
B.6個
C.10個
D.12個
E.8個
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.B型儀器
B.BF型儀器
C.CF型儀器
D.AF型儀器
E.DF型儀器
A.電阻器
B.電容器
C.電感器
D.三極管
E.二極管
A.0.01s
B.0.02s
C.0.03s
D.0.04s
E.0.05s
A.CMRR
B.SNR
C.S
D.FR
E.R
A.離子電流轉(zhuǎn)換為電子電流
B.電子電流直接提取
C.電子電流轉(zhuǎn)換為離子電流
D.物理量或化學(xué)量轉(zhuǎn)化為電信號
E.電信號轉(zhuǎn)化為物理信號
A.25mm/s
B.50mm/s
C.10mm/s
D.35mm/s
E.20mm/s
A.5mm/mv
B.20mm/mv
C.10mm/mv
D.50mm/mv
A.LA與LL的差值
B.LA與RA的差值
C.LF與LA的差值
D.LF與RA的差值
E.LF與威爾遜中心端的差值
A.LA與LL的差值
B.LA與RA的差值
C.RA與LL的差值
D.LL與威爾遜中心端的差值
E.以上都不是
A.左下肢
B.右下肢
C.左上肢
D.右上肢
E.威爾遜中心站
最新試題
醫(yī)療器械的召回通知應(yīng)當如何發(fā)布()?
醫(yī)療器械注冊證書的變更申請,通常是由哪個單位提出()?
在權(quán)衡患者受益和與高水平的健康與安全保障相一致時,任何與醫(yī)療器械使用有關(guān)的風險都必須是()。
某公司為保護環(huán)境研制了易降解的避孕套,對該產(chǎn)品進行生物學(xué)安全評價試驗時無需進行()。
足部的附骨形態(tài)上屬于()。
醫(yī)療器械注冊證書的變更申請,應(yīng)當在哪種情況下進行()?
醫(yī)療器械的注冊證書有效期滿后,生產(chǎn)企業(yè)想要繼續(xù)生產(chǎn)該醫(yī)療器械,應(yīng)該如何做()?
醫(yī)療器械的臨床試驗數(shù)據(jù)應(yīng)當如何管理()?
醫(yī)療器械的生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位應(yīng)當如何確保醫(yī)療器械的追溯性()?
下列對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的設(shè)備要求描述正確的是()。