A.中國食品藥品檢定研究院
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C.國家藥品監(jiān)督管理部門藥品評價中心
D.國家藥品監(jiān)督管理部門食品藥品審核查驗中心
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A.國家衛(wèi)生計生部門
B.國家藥典委員會
C.國家藥品監(jiān)督管理部門
D.國家中醫(yī)藥管理部門
A.工業(yè)和信息化管理部門
B.國家公安部門
C.國家工商行政管理部門
D.國家人力資源和社會保障部門
A.工業(yè)和信息化管理部門
B.國家公安部門
C.國家工商行政管理部門
D.國家人力資源和社會保障部門
最新試題
實施行政許可,應(yīng)當(dāng)便民,提高辦事效率,提供優(yōu)質(zhì)服務(wù),體現(xiàn)了設(shè)定和實施行政許可的()
我國現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)確定的行政許可有()
公民、法人或者其他組織申請行政復(fù)議的情形有()
提出行政復(fù)議期限一般為()
《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》屬于()
《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》屬于()
《中華人民共和國藥品管理法實施條例》屬于()
《藥品注冊管理辦法》屬于()
維護(hù)行政相對人的合法權(quán)益,體現(xiàn)了設(shè)定和實施行政許可的()
下列選項中負(fù)責(zé)組織對藥品注冊申請進(jìn)行技術(shù)審評的機(jī)構(gòu)是()