填空題在委托生產(chǎn)的藥品包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)上，應(yīng)當(dāng)標(biāo)明（）和注冊(cè)地址、受托方企業(yè)名稱和生產(chǎn)地址。
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5.單項(xiàng)選擇題《藥品GMP證書(shū)》有效期為（）年。
A、四
B、五
C、六
D、終身有效
9.填空題藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理是指（）依法對(duì)藥品生產(chǎn)條件和生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行審查、許可、監(jiān)督檢查等管理活動(dòng)。
最新試題
供應(yīng)商現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量審計(jì)的內(nèi)容包括哪些？
題型：?jiǎn)柎痤}
交叉污染
題型：名詞解釋
中間控制
題型：名詞解釋
怎樣管理藥品不良反應(yīng)？
題型：?jiǎn)柎痤}
引起不良反應(yīng)的主要因素是什么？
題型：?jiǎn)柎痤}
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
題型：名詞解釋
批檔案
題型：名詞解釋
定點(diǎn)供應(yīng)商名單的內(nèi)容包括哪些？
題型：?jiǎn)柎痤}
產(chǎn)品的放行的條件是什么？
題型：?jiǎn)柎痤}
產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析的內(nèi)容是什么？
題型：?jiǎn)柎痤}