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填空題潔凈區(qū)與室外大氣的靜壓差應(yīng)大于（）。

1.填空題生產(chǎn)注射劑、放射性藥品和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認證工作，由（）負責。

2.填空題除中藥飲片的炮制外，藥品必須按照國家藥品標準和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準的生產(chǎn)工藝進行生產(chǎn)，（）必須完整準確。

3.填空題藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)的藥品檢驗機構(gòu)或者人員應(yīng)當接受當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門設(shè)置的藥品檢驗機構(gòu)的（）。

4.填空題藥品廣告不得含有（）或者保證。

5.填空題藥品生產(chǎn)所用物料應(yīng)符合藥品標準、（）、生物制品規(guī)程或其它有關(guān)標準，不得對藥品的質(zhì)量產(chǎn)生不良影響。。

6.填空題依據(jù)《藥品管理法》，省級藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置的藥品檢驗機構(gòu)為（）。

7.填空題在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或個人必須遵守《（）》。

8.填空題國家根據(jù)非處方藥的安全性，將非處方藥分為甲類非處方藥和（）。

9.填空題藥品包裝必須按規(guī)定印有或者貼有（）并附有說明書。

10.填空題國家實行（）管理制度。