指闡述藥品生產(chǎn)直接或間接相關操作、注意事項及應采取措施等的文件。
包括自檢過程中觀察到的所有情況、評價的結論以及提出整改措施的建議。
藥品的因素;使用的因素;個體差異。
品名、批號、規(guī)格、數(shù)量、退貨和收回單位及地址、退貨和收回原因及日期、處理意見。
應保存至藥品有效期后一年。
品名、生產(chǎn)批號、規(guī)格、數(shù)量、收貨單位和地址、工作及非工作時間的聯(lián)系電話和(或)傳真、發(fā)貨日期。
執(zhí)行“先進先出、近期先出”的原則。
最新試題
藥品發(fā)放(銷售)執(zhí)行的原則是什么?
中間控制
印刷包裝材料
藥品發(fā)放(銷售)記錄保存多長時間?
自檢報告包括哪些內(nèi)容?
藥品召回的基本要求是什么?
藥品發(fā)放(銷售)記錄包括哪些內(nèi)容?
委托方的職責是什么?
重新加工
引起不良反應的主要因素是什么?