單項選擇題藥品零售企業(yè)銷售藥品應(yīng)當(dāng)開具銷售憑證,內(nèi)容包括()

A.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號、有效期
B.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號、規(guī)格
C.藥品名稱、銷售企業(yè)、數(shù)量、價格、生產(chǎn)日期、有效期
D.藥品名稱、銷售企業(yè)、數(shù)量、價格、劑型、規(guī)格


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1.單項選擇題下列有關(guān)藥品零售企業(yè)銷售藥品,說法錯誤的是()

A.藥品零售企業(yè)藥品一經(jīng)售出,不得退換
B.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對陳列、存放的藥品進(jìn)行檢查
C.藥品零售企業(yè)銷售中藥飲片做到計量準(zhǔn)確,并告知煎服方法及注意事項
D.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)在營業(yè)場所公布藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督電話,設(shè)置顧客意見簿,及時處理顧客對藥品質(zhì)量的投訴

2.單項選擇題有關(guān)藥品零售企業(yè)銷售藥品的要求的說法,錯誤的是哪項?()

A.處方經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調(diào)配,調(diào)配處方后經(jīng)過核對方可銷售
B.銷售中藥飲片做到計量準(zhǔn)確,并告知煎服方法及注意事項
C.處方調(diào)配后應(yīng)保存處方原件
D.銷售近效期藥品應(yīng)當(dāng)向顧客告知有效期

3.單項選擇題有關(guān)藥品零售企業(yè)銷售藥品的要求的說法,錯誤的是()

A.處方經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調(diào)配
B.對處方所列藥品不得擅自更改、代用
C.對有配伍禁忌或者超劑量的處方,一律拒絕調(diào)配
D.調(diào)配處方后經(jīng)過核對方可銷售

4.單項選擇題有關(guān)藥品零售的說法,正確的是()

A.處方藥可采用開架自選的銷售方式
B.藥品拆零銷售應(yīng)提供藥品說明書原件
C.應(yīng)當(dāng)在營業(yè)場所公布藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督電話,設(shè)置顧客意見簿
D.應(yīng)及時處理顧客對藥品質(zhì)量的投訴,并向藥品監(jiān)督管理部門報告

5.單項選擇題有關(guān)藥品零售企業(yè)掛牌明示的說法,錯誤的是哪項?()

A.應(yīng)當(dāng)在營業(yè)場所的顯著位置懸掛執(zhí)業(yè)藥師注冊證、藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱證
B.營業(yè)人員是執(zhí)業(yè)藥師的,工作牌還應(yīng)當(dāng)標(biāo)明執(zhí)業(yè)資格
C.營業(yè)人員藥學(xué)技術(shù)人員的,工作牌還應(yīng)當(dāng)標(biāo)明藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
D.營業(yè)人員應(yīng)當(dāng)佩戴有照片、姓名、崗位等內(nèi)容的工作牌

最新試題

對醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑必須經(jīng)批準(zhǔn)方可變更的事項是()

題型:多項選擇題

甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進(jìn)以前從未購進(jìn)過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)保存加蓋供貨單位原印章的前述證明文件的復(fù)印件,保存期不得少于()

題型:單項選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)對臨床運(yùn)用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況應(yīng)開展調(diào)查并做出處理的情形包括()

題型:多項選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)抗菌藥物,應(yīng)優(yōu)先選用()

題型:多項選擇題

某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證,該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲存方面,應(yīng)當(dāng)做到儲存藥品相對濕度應(yīng)為()

題型:單項選擇題

醫(yī)師處方必須遵循的原則是()

題型:多項選擇題

不得作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報的是()

題型:多項選擇題

有關(guān)臨床藥師配備要求的說法,正確的是()

題型:多項選擇題

某醫(yī)療機(jī)構(gòu)通過招標(biāo)采購,采購一批進(jìn)口疫苗。該醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)采取的處置措施不包括()

題型:單項選擇題

某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑,導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克,最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)通過不良反應(yīng)監(jiān)測中心的網(wǎng)站報告的期限為()

題型:單項選擇題