A.銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品
B.銷售本企業(yè)受委托生產(chǎn)的藥品
C.銷售藥品時,提供加蓋本企業(yè)印章的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件
D.對所派銷售人員提供加蓋本企業(yè)印章的授權(quán)書原件
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A.從非法藥品市場采購藥品
B.采購醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑
C.向無《藥品經(jīng)營許可證》的單位和個人采購藥品
D.從城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場采購中藥材
A.不憑處方銷售處方藥
B.不憑處方銷售甲類非處方藥
C.購進(jìn)和銷售醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑
D.從城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場采購中藥飲片
A.采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售非處方藥
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售本企業(yè)受委托生產(chǎn)的或者他人生產(chǎn)的藥品
D.藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)和銷售醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑
A.藥品零售企業(yè)沒有處方銷售處方藥
B.藥品零售企業(yè)沒有處方銷售非處方藥
C.購進(jìn)和銷售醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑
D.藥品批發(fā)企業(yè)從事藥品零售活動
A.采用互聯(lián)網(wǎng)交易方式直接向公眾銷售處方藥
B.為他人以本企業(yè)的名義經(jīng)營藥品提供場所
C.在藥品展示會或博覽會上簽訂藥品購銷合同
D.購進(jìn)和銷售醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑
最新試題
對醫(yī)療機構(gòu)制劑必須經(jīng)批準(zhǔn)方可變更的事項是()
某醫(yī)療機構(gòu)藥師為患有多動癥的某8歲男孩調(diào)劑鹽酸哌醋甲酯片的處方.處方不得超過()
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證,該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲存方面,應(yīng)當(dāng)做到不符合現(xiàn)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的行為是()
甲醫(yī)療機構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進(jìn)以前從未購進(jìn)過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)保存加蓋供貨單位原印章的前述證明文件的復(fù)印件,保存期不得少于()
某醫(yī)療機構(gòu)通過招標(biāo)采購,采購一批進(jìn)口疫苗。該醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)采取的處置措施不包括()
在規(guī)定期限內(nèi),醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用的條件包括()
屬于《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》許可事項變更的項目是()
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》該藥品零售企業(yè)的《藥品經(jīng)營許可證》下列哪項發(fā)生變更,無需在原許可事項發(fā)生變更30日前,向原發(fā)證機關(guān)提出變更申請()
經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),在規(guī)定時限內(nèi),醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有()
甲醫(yī)療機構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進(jìn)以前從未購進(jìn)過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)查驗的證明文件不包括()