A.3個月
B.6個月
C.1年內
D.3年內
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A.使用量異常增長的抗菌藥物
B.一年內使用量始終居于前列的抗菌藥物
C.企業(yè)違規(guī)銷售的抗菌藥物
D.頻繁發(fā)生嚴重不良事件的抗菌藥物
A.越級使用抗菌藥物應當詳細記錄用藥指證
B.應當于72小時內補辦越級使用抗菌藥物的必要手續(xù)
C.限制使用級抗菌藥物不得在門診使用
D.預防感染、治療輕度或者局部感染應當首選特殊使用級抗菌藥物
A.因搶救生命垂危的患者等緊急情況，醫(yī)師可以越級使用抗菌藥物
B.應當于48小時內補辦越級使用抗菌藥物的必要手續(xù)
C.預防感染、治療輕度或者局部感染應當首選非限制使用級抗菌藥物
D.特殊使用級抗菌藥物不得在門診使用
A.應當由藥學部門提交申請報告
B.應當經臨床科室提出意見后，由抗菌藥物管理工作組審議
C.應當經抗菌藥物管理工作組三分之二以上成員審議同意
D.應當經藥事管理與藥物治療學委員會二分之一以上委員審核同意
A.1例次
B.2例次
C.3例次
D.5例次
A.國產抗菌藥物
B.《國家基本醫(yī)療保險藥品目錄》收錄的抗菌藥物品種
C.基本藥物（包括各省區(qū)市增補品種）中的抗菌藥物品種
D.同類產品中價格低的抗菌藥物
A.1年；半年
B.2年；1年
C.3年；1年
D.3年；2年
A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
A.1種
B.2種
C.3種
D.5種
最新試題
某藥品生產企業(yè)獲知其生產的新藥監(jiān)測期內的某中藥注射劑，導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應屬于（）
醫(yī)療機構購進抗菌藥物，應優(yōu)先選用（）
某藥品生產企業(yè)獲知其生產的新藥監(jiān)測期內的某中藥注射劑，導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該藥品生產企業(yè)在新藥監(jiān)測期內應當報告該中藥注射劑出現(xiàn)的（）
某醫(yī)療機構藥師為患有多動癥的某8歲男孩調劑鹽酸哌醋甲酯片的處方.處方不得超過（）
某藥品生產企業(yè)獲知其生產的新藥監(jiān)測期內的某中藥注射劑，導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該藥品生產企業(yè)應當通過不良反應監(jiān)測中心的網(wǎng)站報告的期限為（）
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經營質量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關藥品儲存方面，應當做到不符合現(xiàn)行《藥品經營質量管理規(guī)范》的行為是（）
有關分級管理目錄和供應目錄制定的說法，正確的是（）
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經營質量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關藥品儲存方面，應當做到儲存藥品相對濕度應為（）
在規(guī)定期限內，醫(yī)療機構配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構之間調劑使用的條件包括（）
甲醫(yī)療機構擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進以前從未購進過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機構應當建立真實、完整的藥品購進記錄和驗收記錄，保存（）