單項(xiàng)選擇題消費(fèi)者有權(quán)自主()

A.在藥品零售企業(yè)選購處方藥
B.在藥品零售企業(yè)選購非處方藥
C.在醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房選購處方藥
D.在藥品批發(fā)企業(yè)選購非處方藥


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1.單項(xiàng)選擇題有關(guān)非處方藥的包裝、標(biāo)簽和說明書,下列說法錯(cuò)誤的是()

A.非處方藥的包裝必須印有國家指定的非處方藥專有標(biāo)識(shí)
B.非處方藥的標(biāo)簽和說明書必須經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
C.非處方藥的包裝必須附有標(biāo)簽和說明書
D.非處方藥的標(biāo)簽和說明書用語應(yīng)當(dāng)科學(xué)、易懂,便于消費(fèi)者自行判斷、選擇和使用

2.單項(xiàng)選擇題非處方藥分為甲、乙兩類的依據(jù)是()

A.藥品的適用性
B.藥品的穩(wěn)定性
C.藥品的有效性
D.藥品的安全性

3.單項(xiàng)選擇題將非處方藥分為甲乙兩類,是根據(jù)藥品的()

A.方便性
B.穩(wěn)定性
C.普及性
D.安全性

4.單項(xiàng)選擇題國家將非處方分為甲、乙兩類是根據(jù)非處方藥品的()

A.安全性
B.有效性
C.適應(yīng)癥
D.劑型

5.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)非處方藥目錄審批和發(fā)布的部門是()

A.國家藥典委員會(huì)
B.國家衛(wèi)生行政部門
C.國家藥品監(jiān)督管理部門
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

6.單項(xiàng)選擇題對(duì)藥品分別按處方藥與非處方藥進(jìn)行分類管理是根據(jù)()

A.藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑型及給藥途徑不同
B.藥品品種、包裝、適應(yīng)癥、劑型及給藥途徑不同
C.藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑不同
D.藥品品種、包裝、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑不同

7.單項(xiàng)選擇題有關(guān)藥品按處方藥與非處方藥分類管理的說法,正確的是()

A.按照藥品品種、規(guī)格、給藥途徑及療效的不同進(jìn)行分類
B.按照藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)證、劑量及給藥途徑的不同進(jìn)行分類
C.按照藥品類別、規(guī)格、適應(yīng)證、成本效益比的不同進(jìn)行分類
D.按照藥品品種、包裝規(guī)格、適應(yīng)證、劑量及給藥途徑的不同進(jìn)行分類

8.單項(xiàng)選擇題藥師藥物調(diào)劑資格取消后,在多久內(nèi)不得恢復(fù)其藥物調(diào)劑資格()

A.3個(gè)月
B.6個(gè)月
C.1年內(nèi)
D.3年內(nèi)

9.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)開展調(diào)查的抗菌藥物臨床應(yīng)用異常情況不包括()

A.使用量異常增長的抗菌藥物
B.一年內(nèi)使用量始終居于前列的抗菌藥物
C.企業(yè)違規(guī)銷售的抗菌藥物
D.頻繁發(fā)生嚴(yán)重不良事件的抗菌藥物

10.單項(xiàng)選擇題有關(guān)抗菌藥物的分級(jí)使用和越級(jí)使用的說法,正確的是()

A.越級(jí)使用抗菌藥物應(yīng)當(dāng)詳細(xì)記錄用藥指證
B.應(yīng)當(dāng)于72小時(shí)內(nèi)補(bǔ)辦越級(jí)使用抗菌藥物的必要手續(xù)
C.限制使用級(jí)抗菌藥物不得在門診使用
D.預(yù)防感染、治療輕度或者局部感染應(yīng)當(dāng)首選特殊使用級(jí)抗菌藥物

最新試題

某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個(gè)月男孩的處方該處方的印刷用紙為()

題型:單項(xiàng)選擇題

某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》該藥品零售企業(yè)的《藥品經(jīng)營許可證》下列哪項(xiàng)發(fā)生變更,無需在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更30日前,向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出變更申請(qǐng)()

題型:單項(xiàng)選擇題

某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》申請(qǐng)藥品GSP換證,該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲(chǔ)存方面,應(yīng)當(dāng)做到不符合現(xiàn)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的行為是()

題型:單項(xiàng)選擇題

對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑必須經(jīng)批準(zhǔn)方可變更的事項(xiàng)是()

題型:多項(xiàng)選擇題

甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進(jìn)以前從未購進(jìn)過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)保存加蓋供貨單位原印章的前述證明文件的復(fù)印件,保存期不得少于()

題型:單項(xiàng)選擇題

某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的某中藥注射劑,導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克,最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)應(yīng)當(dāng)報(bào)告該中藥注射劑出現(xiàn)的()

題型:單項(xiàng)選擇題

某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師為患有多動(dòng)癥的某8歲男孩調(diào)劑鹽酸哌醋甲酯片的處方該處方的印刷用紙為()

題型:單項(xiàng)選擇題

某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》該藥品零售企業(yè)應(yīng)該在何時(shí)之前,申請(qǐng)換發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》()

題型:單項(xiàng)選擇題

某醫(yī)療機(jī)構(gòu)通過招標(biāo)采購,采購一批進(jìn)口疫苗。該醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)采取的處置措施不包括()

題型:單項(xiàng)選擇題

某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師為患有多動(dòng)癥的某8歲男孩調(diào)劑鹽酸哌醋甲酯片的處方.處方不得超過()

題型:單項(xiàng)選擇題