A.無(wú)醫(yī)師處方嚴(yán)禁銷售
B.一次銷售不得超過(guò)2個(gè)最小包裝
C.應(yīng)當(dāng)設(shè)置專柜,雙人管理,專冊(cè)登記
D.發(fā)現(xiàn)超過(guò)正常醫(yī)療需求,大量、多次購(gòu)買的,應(yīng)當(dāng)立即向當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)管部門和公安機(jī)關(guān)報(bào)告
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A.抗焦慮藥
B.抗躁狂藥
C.未列入非處方藥目錄的激素
D.除胰島素外的肽類激素
A.含麻醉藥品的復(fù)方口服溶液
B.抗抑郁藥
C.蛋白同化制劑
D.未列入非處方藥目錄的抗菌藥
A.第二類精神藥品
B.腫瘤治療藥
C.抗精神病藥
D.藥品類易制毒化學(xué)品
A.醫(yī)療用毒性藥品
B.抗病毒藥
C.終止妊娠藥品
D.注射劑
A.中成藥含毒性藥材和重金屬的口服制劑、含大毒藥材的外用制劑
B.兒童用礦物質(zhì)
C.中成藥組方中包括無(wú)國(guó)家或省級(jí)藥品標(biāo)準(zhǔn)藥材的
D.嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生率達(dá)萬(wàn)分之一以上
A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.中成藥
D.中藥材、飲片
A.用于急救和其他患者不宜自我治療疾病的藥品
B.用藥期間需要專業(yè)人員進(jìn)行醫(yī)學(xué)監(jiān)護(hù)和指導(dǎo)的藥品
C.外用抗菌藥
D.含毒性中藥材,且不能證明其安全性的藥品
A.應(yīng)用安全
B.療效確切
C.價(jià)格適宜
D.使用方便
A."雙跨"藥品既可以作為處方藥,又可以作為非處方藥
B.分別作為處方藥或者非處方藥,應(yīng)具有不同的商品名
C.必須分別使用處方藥和非處方藥兩種標(biāo)簽、說(shuō)明書
D.處方藥和非處方藥的包裝顏色應(yīng)當(dāng)有明顯區(qū)別
A.處方藥需經(jīng)批準(zhǔn)方可在廣播電臺(tái)進(jìn)行廣告宣傳
B.乙類非處方藥無(wú)需批準(zhǔn)即可直接在《醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào)》上進(jìn)行廣告宣傳
C.甲類非處方藥經(jīng)批準(zhǔn)可在《人民日?qǐng)?bào)》上進(jìn)行廣告宣傳
D.消費(fèi)者有權(quán)自主選購(gòu)處方藥
最新試題
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》申請(qǐng)藥品GSP換證,該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲(chǔ)存方面,應(yīng)當(dāng)做到不符合現(xiàn)行《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的行為是()
對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑必須經(jīng)批準(zhǔn)方可變更的事項(xiàng)是()
不得作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報(bào)的是()
某醫(yī)療機(jī)構(gòu)通過(guò)招標(biāo)采購(gòu),采購(gòu)一批進(jìn)口疫苗。該醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)其使用的某進(jìn)口疫苗,導(dǎo)致多名兒童接種后出現(xiàn)發(fā)熱、嘔吐而住院,應(yīng)當(dāng)立即通過(guò)電話或者傳真等方式報(bào)所在地的()
某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個(gè)月男孩的處方該處方應(yīng)當(dāng)保存()
某醫(yī)療機(jī)構(gòu)通過(guò)招標(biāo)采購(gòu),采購(gòu)一批進(jìn)口疫苗。該疫苗出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于()
經(jīng)省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),在規(guī)定時(shí)限內(nèi),醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有()
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》該藥品零售企業(yè)的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》下列哪項(xiàng)發(fā)生變更,無(wú)需在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更30日前,向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出變更申請(qǐng)()
甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購(gòu)進(jìn)以前從未購(gòu)進(jìn)過(guò)的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立真實(shí)、完整的藥品購(gòu)進(jìn)記錄和驗(yàn)收記錄,保存()
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》申請(qǐng)藥品GSP換證,該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲(chǔ)存方面,應(yīng)當(dāng)做到在人工作業(yè)的庫(kù)房?jī)?chǔ)存藥品,按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理,合格藥品、不合格藥品、待確定藥品分別應(yīng)為什么顏色()