A.外配處方必須由定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師開(kāi)具，并簽名
B.外配處方必須有定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)蓋章
C.外配處方要分別管理，單獨(dú)建賬
D.外配處方要有藥師審核并簽字，并保存1年，以備核查
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A.保證基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥的品種和質(zhì)量
B.引入競(jìng)爭(zhēng)機(jī)制
C.保證提供藥品的合理使用
D.合理控制藥品服務(wù)成本
A.保證基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥的品種和質(zhì)量
B.合理控制藥品服務(wù)成本
C.方便參保人員就醫(yī)后購(gòu)藥
D.提升企業(yè)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力
A.保證基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥的品種和質(zhì)量
B.方便參保人員就醫(yī)后購(gòu)藥和便于管理
C.引入市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)機(jī)制，合理控制藥品服務(wù)成本
D.保證同品種的藥品供應(yīng)價(jià)格最低
A.輪換制
B.定點(diǎn)制
C.終身制
D.責(zé)任制
A.《中華人民共和國(guó)藥典》（現(xiàn)行版）收載的藥品
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)正式進(jìn)口的藥品
C.符合國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒發(fā)標(biāo)準(zhǔn)的藥品
D.血液制品、蛋白類(lèi)制品（特殊適應(yīng)癥與急救、搶救除外）
A.藥店經(jīng)理
B.值班經(jīng)理
C.店員
D.執(zhí)業(yè)藥師
A.非處方藥可以采用有獎(jiǎng)銷(xiāo)售的銷(xiāo)售方式
B.非處方藥可以開(kāi)架自選銷(xiāo)售
C.處方藥不得開(kāi)架自選銷(xiāo)售
D.處方藥不得采用附贈(zèng)藥品的銷(xiāo)售方式
A.處方藥可以采用有獎(jiǎng)銷(xiāo)售方式
B.處方藥可以采用附贈(zèng)藥品或禮品銷(xiāo)售方式
C.處方藥可以采用開(kāi)架自選銷(xiāo)售方式
D.處方藥、非處方藥應(yīng)分柜臺(tái)擺放
A.無(wú)醫(yī)師處方嚴(yán)禁銷(xiāo)售
B.一次銷(xiāo)售不得超過(guò)2個(gè)最小包裝
C.應(yīng)當(dāng)設(shè)置專(zhuān)柜，雙人管理，專(zhuān)冊(cè)登記
D.發(fā)現(xiàn)超過(guò)正常醫(yī)療需求，大量、多次購(gòu)買(mǎi)的，應(yīng)當(dāng)立即向當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)管部門(mén)和公安機(jī)關(guān)報(bào)告
A.抗焦慮藥
B.抗躁狂藥
C.未列入非處方藥目錄的激素
D.除胰島素外的肽類(lèi)激素
最新試題
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的某中藥注射劑，導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過(guò)敏性休克，最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)通過(guò)不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心的網(wǎng)站報(bào)告的期限為（）
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》申請(qǐng)藥品GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲(chǔ)存方面，應(yīng)當(dāng)做到在人工作業(yè)的庫(kù)房?jī)?chǔ)存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理，合格藥品、不合格藥品、待確定藥品分別應(yīng)為什么顏色（）
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》申請(qǐng)藥品GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲(chǔ)存方面，應(yīng)當(dāng)做到儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度應(yīng)為（）
醫(yī)師開(kāi)具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循的原則（）
有關(guān)分級(jí)管理目錄和供應(yīng)目錄制定的說(shuō)法，正確的是（）
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》該藥品零售企業(yè)的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》下列哪項(xiàng)發(fā)生變更，無(wú)需在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出變更申請(qǐng)（）
經(jīng)省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)，在規(guī)定時(shí)限內(nèi)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有（）
《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》項(xiàng)目中，由藥品監(jiān)督管理部門(mén)核準(zhǔn)的許可事項(xiàng)包括（）
甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購(gòu)進(jìn)以前從未購(gòu)進(jìn)過(guò)的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)的證明文件不包括（）
醫(yī)師處方必須遵循的原則是（）