單項選擇題下列選項中為門診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖槎嗌伲浚ǎ?/strong>

A.一次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量


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1.單項選擇題下列選項中為門診患者開具的麻醉藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（）

A.一次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量

2.單項選擇題下列不屬于A型藥品不良反應的是哪項？（）

A.過度作用
B.特異體質(zhì)反應
C.首劑效應
D.停藥綜合征

8.單項選擇題進口藥品自首次獲準進口之日起5年內(nèi)，應報告該藥品發(fā)生的（）

A.新的不良反應
B.嚴重的不良反應
C.所有的不良反應
D.境外發(fā)生的嚴重不良反應

9.單項選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)，醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)應（）

A.及時報告藥品不良反應
B.直接向國家藥品監(jiān)督管理部門報告藥品不良反應
C.向省級藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生廳報告藥品不良反應
D.按規(guī)定報告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應

10.單項選擇題應按照規(guī)定報告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應的不包括（）

A.藥品研發(fā)機構(gòu)
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)
C.藥品經(jīng)營企業(yè)
D.醫(yī)療機構(gòu)

最新試題

某醫(yī)療機構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方該處方不得超過（）

題型：單項選擇題

某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲存方面，應當做到不符合現(xiàn)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的行為是（）

題型：單項選擇題

對醫(yī)療機構(gòu)制劑必須經(jīng)批準方可變更的事項是（）

題型：多項選擇題

某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲存方面，應當做到儲存藥品相對濕度應為（）

題型：單項選擇題

有關(guān)分級管理目錄和供應目錄制定的說法，正確的是（）

題型：多項選擇題

某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑，導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應當對獲知的死亡病例進行調(diào)查，并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報告，報所在地的省級藥品不良反應監(jiān)測機構(gòu)（）

題型：單項選擇題

某醫(yī)療機構(gòu)藥師為患有多動癥的某8歲男孩調(diào)劑鹽酸哌醋甲酯片的處方該處方應當保存（）

題型：單項選擇題

某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑，導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測期內(nèi)應當報告該中藥注射劑出現(xiàn)的（）

題型：單項選擇題

屬于《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》許可事項變更的項目是（）

題型：多項選擇題

醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應當遵循的原則（）

題型：多項選擇題